Інформація призначена тільки для фахівців сфери охорони здоров'я, осіб,
які мають вищу або середню спеціальну медичну освіту.

Підтвердіть, що Ви є фахівцем у сфері охорони здоров'я.

Журнал «Медицина неотложных состояний» Том 22, №4, 2026

Вернуться к номеру

Бульбарний синдром як прояв загострення розсіяного склерозу, що імітував гостре порушення мозкового кровообігу

Авторы: Боженко Н.Л., Негрич Т.І., Шоробура М.С., Негрич Н.О., Боженко М.І.
ДНП «Львівський національний медичний університет імені Данила Галицького», м. Львів, Україна

Рубрики: Медицина неотложных состояний

Разделы: Клинические исследования

Версия для печати


Резюме

Актуальність. Бульбарний синдром є клінічним станом, що характеризується порушенням ковтання, фонації та артикуляції внаслідок ураження ядер черепних нервів і нейронних мереж стовбура мозку. У практиці невідкладної медицини гострий розвиток бульбарних симптомів найчастіше асоціюється з інсультом у вертебробазилярному басейні. Водночас демієлінізуючі захворювання центральної нервової системи, зокрема розсіяний склероз (РС), у поодиноких випадках можуть маніфестувати бульбарними розладами, що створює значні труднощі для диференційної діагностики. Мета: проаналізувати клінічні, нейроанатомічні та нейровізуалізаційні особливості бульбарного синдрому як прояву загострення розсіяного склерозу, що імітував гостре порушення мозкового кровообігу. Матеріали та методи. Проведено клінічний аналіз випадку пацієнта з гострим розвитком дизартрії та дисфагії, який первинно розглядався як підозра на інсульт стовбура мозку. Пацієнту виконано комплексне неврологічне обстеження, КТ, магнітно-резонансну томографію головного мозку, лабораторні дослідження та проводилося динамічне клінічне спостереження. Зроблено огляд сучасної літератури щодо бульбарних розладів при розсіяному склерозі. Результати. За результатами нейровізуалізації виявлено демієлінізуючі вогнища у стовбурі мозку, характерні для розсіяного склерозу. Клінічна картина включала дизартрію, дисфагію та дисфонію без ознак гострого ішемічного ураження. Проведена пульс-терапія глюкокортикостероїдами сприяла регресу неврологічної симптоматики. Аналіз літератури показав, що ураження структур довгастого мозку при РС може призводити до порушення функції nucleus tractus solitarius, nucleus ambiguus та кортикобульбарних шляхів, що клінічно проявляється бульбарним синдромом. Висновки. Бульбарний синдром може бути рідкісним проявом загострення розсіяного склерозу та імітувати клінічну картину інсульту стовбура мозку. Проведення магнітно-резонансної томографії та ретельний аналіз клінічних даних мають ключове значення для диференційної діагностики. Включення демієлінізуючих захворювань до алгоритму оцінки гострих бульбарних симптомів у відділеннях невідкладної допомоги сприяє своєчасній діагностиці та оптимізації лікування.

Background. Bulbar syndrome is a clinical condition characterized by impairment of swallowing, phonation and articulation caused by dysfunction of cranial nerve nuclei and brainstem neural networks. In emergency practice, the acute onset of bulbar symptoms is most commonly associated with stroke in the circulation. However, demyelinating diseases of the central nervous system, particularly multiple sclerosis, may rarely pre­sent with bulbar manifestations, creating significant diagnostic challenges in emergency departments. Objective: to analyze the clinical, neuroanatomical and neuroimaging features of bulbar syndrome as a manifestation of multiple sclerosis relapse mi­micking acute cerebrovascular disease. Materials and methods. We present a clinical case of a patient with acute onset of dysarthria and dysphagia initially suspected to have brainstem stroke. The diagnostic workup included comprehensive neurological examination, computed tomography, magnetic resonance imaging of the brain, laboratory investigations and clinical follow-up. A review of contemporary literature on bulbar dysfunction in multiple sclerosis was also performed. Results. Magnetic resonance imaging revealed demyelinating lesions within the brainstem consistent with multiple sclerosis. The clinical presentation included dysarthria, dysphagia and dysphonia without evidence of acute ischemia. High-dose corticosteroid therapy resulted in significant neurological improvement. Literature review has shown that that damage to the structures of the medulla oblongata in multiple sclerosis can lead to dysfunction of the nucleus tractus solitarius, nucleus ambiguus, and corticobulbar pathways, which clinically manifest as bulbar syndrome. Conclusions. Bulbar syndrome may represent a rare manifestation of exacerbation of multiple sclerosis and mimic brainstem stroke. Magnetic resonance imaging and careful clinical evaluation are crucial for differential diagnosis. Inclusion of demyelinating disorders in the diagnostic algorithm of acute bulbar symptoms may improve clinical decision-making and optimize patient management in emergency settings.


Ключевые слова

розсіяний склероз; бульбарний синдром; дисфагія; стовбур мозку; інсульт; диференційна діагностика

multiple sclerosis; bulbar syndrome; dysphagia; brainstem; stroke; differential diagnosis


Для ознакомления с полным содержанием статьи необходимо оформить подписку на журнал.


Список литературы

1. Kai M, Matta C, Jalkh G, Abdallah Y, Haddad F, Abboud H. Bulbar symptoms as an unusual presentation of multiple sclerosis: a case report. Eur J Case Rep Intern Med. 2022;9(5):003377. doi: 10.12890/2022_003377.
2. Restivo DA, Quartarone A, Bruschetta A, Alito A, Milardi D, Marchese-Ragona R, et al. Dysphagia in multiple sclerosis: pathophysiology, assessment and management — an overview. Front Neurol. 2024;15:1514644. doi: 10.3389/fneur.2024.1514644.
3. D’Alatri L, Marchese MR, Tizio A, Galli J. Pathophysiology and etiology of brainstem-related dysphagia. Audiol Res. 2025;15(6):153. doi: 10.3390/audiolres15060153.
4. Song W, Wu M, Wang H, Pang R, Zhu L. Prevalence, risk factors and outcomes of dysphagia after stroke: a systematic review and meta-analysis. Front Neurol. 2024;15:1403610. doi: 10.3389/fneur.2024.1403610.
5. Balcerak P, Corbiere S, Zubal R, Kägi G. Post-stroke dysphagia: prognosis and treatment — a systematic review of rando–mized controlled trials. Front Neurol. 2022;13:823189. doi: 10.3389/fneur.2022.823189.
6. Jin X, Shang S, Tong H, Liu M, Li D, Xiao Y. Predictors of recovery from dysphagia after stroke: a systematic review and meta-analysis. Int J Nurs Sci. 2025;12(2):184-191. doi: 10.1016/j.ijnss.2025.02.002.
7. Zainaee S, Archer B, Scherer R, Bingman V, Ghasemi M. Revealing goal-directed neural control of the pharyngeal phase of swallowing. Dysphagia. 2025;40(3):528-540. doi: 10.1007/s00455-024-10758-3.
8. Poorjavad M, Derakhshandeh F, Etemadifar M, Soleymani B, Minagar A, Maghzi AH. Oropharyngeal dysphagia in multiple sclerosis. Mult Scler. 2010;16(3):362-365. doi: 10.1177/1352458509358089.
9. Labeit B, Michou E, Hamdy S, Trapl-Grundschober M, Suntrup-Krueger S, Muhle P, et al. The assessment of dysphagia after stroke: state of the art and future directions. Lancet Neurol. 2023;22(9):858-870. doi: 10.1016/S1474-4422(23)00153-9.
10. Clavé P, Shaker R. Dysphagia: current reality and scope of the problem. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2015;12(5):259-270. doi: 10.1038/nrgastro.2015.49.
11. Dobson R, Giovannoni G. Multiple sclerosis — a review. Eur J Neurol. 2019;26(1):27-40. doi: 10.1111/ene.13819.
12. Oh J, Vidal-Jordana A, Montalban X. Multiple sclerosis: clinical aspects. Curr Opin Neurol. 2018;31(6):752-759. doi: 10.1097/WCO.0000000000000622.
13. Praet J, Anderhalten L, Comi G, Horakova D, Ziemssen T, Vermersch P, et al. A future of AI-driven personalized care for people with multiple sclerosis. Front Immunol. 2024;15:1446748. doi: 10.3389/fimmu.2024.1446748.
14. Arachchige ASPM, El Choueiri J, Pellicanò F, Laurelli F, Alves GAM, Stomeo N. A review of multiple sclerosis: from pathophysiology to latest therapeutic advances. AIMS Neurosci. 2025;12(4):514-538. doi: 10.3934/Neuroscience.2025026.
15. Kerbrat A, Cohen-Adad J, Edan G, Collongues N, Maarouf A, Audoin B, et al. Multiple sclerosis lesions in motor tracts from brain to cervical cord: spatial distribution and correlation with disability. Brain. 2020;143(7):2089-2105. doi: 10.1093/brain/awaa162.

Вернуться к номеру