Інформація призначена тільки для фахівців сфери охорони здоров'я, осіб,
які мають вищу або середню спеціальну медичну освіту.

Підтвердіть, що Ви є фахівцем у сфері охорони здоров'я.

International journal of endocrinology 1 (33) 2011

Back to issue

НовоМикс® 30: Вопросы и ответы

Что представляет собой препарат НовоМикс® 30?

Препарат НовоМикс® 30 (двухфазный инсулин аспарт) представляет собой аналог инсулина, содержащий 30 % быстродействующего инсулина аспарт и 70 % протаминизированного инсулина аспарт продленного действия, которые после введения в подкожную клетчатку всасываются с разной скоростью. ­Быстро наступающее действие препарата НовоМикс® 30 способствует более эффективному и предсказуемому по сравнению с двухфазным человеческим инсулином (ДЧИ) контролю уровня глюкозы в крови, в частности, после приема пищи.

Каковы преимущества двухскоростного всасывания инсулина?

Всасывание компонентов препарата НовоМикс® 30 с разной скоростью позволяет одной инъекцией удовлетворить потребности в базальном и прандиальном инсулине. Это уменьшает число инъекций и создает более простой и менее травматичный для пациента режим лечения по сравнению с базис-болюсной инсулинотерапией. Следует отметить, что наличие в составе НовоМикс® 30 непротаминированного инсулина аспарт (коротко- и быстродействующего компонента) дает возможность более эффективно ограничивать прирост уровня глюкозы после приема пищи по сравнению с обычными режимами введения НПХ инсулина [1] или двухфазного человеческого инсулина [2–4]. Это особенно важно в свете данных проведенных исследований, указывающих на то, что риск возникновения кардиоваскулярной патологии в большей степени связан с прандиальной гипергликемией, нежели с уровнем глюкозы натощак [5–8].

Какие преимущества по сравнению с двухфазным человеческим инсулином можно ожидать от препарата НовоМикс® 30?

Поскольку действие препарата НовоМикс® 30 наступает раньше, чем двухфазного человеческого инсулина, использование НовоМикс® 30 дает возможность лучше контролировать уровень глюкозы в крови после принятия пищи. Это важное преимущество препарата, поскольку у многих пациентов с сахарным диабетом 2-го типа высокий уровень глюкозы в крови после еды является основной причиной плохого контроля гликемии в целом. Кроме того, прандиальную гипергликемию рассматривают как ведущий фактор риска развития кардиоваскулярной патологии.

Еще одним преимуществом препарата ­ НовоМикс® 30 по сравнению с ДЧИ, который следует вводить за 30 мин до принятия пищи, является то, что ­НовоМикс® 30 благодаря быстроте наступления эффекта может быть введен непосредственно перед едой или сразу после приема пищи. Это создает большие удобства для пациентов.

Таким образом, НовоМикс® 30 обеспечивает более физиологичный профиль концентрации инсулина в сравнении с ДЧИ, что обусловливает значительное снижение риска развития гипогликемий.


Bibliography

1. Data on file. A multinational, randomised, controlled, double-blind, parallel group, efficacy and safety comparison of twice daily biphasic human insulin aspart 30 or human NPH-insulin in subjects with Type 2 diabetes. Study №: BiAsp-1069.

2. Boehm B., Home P., Behrend C. et al. Premixed insulin aspart 30 versus premixed human insulin 30/70 twice daily: a randomized 3-month comparison in Type 1 and Type 2 diabetic patients. Submitted to Diabet Med.

3. McSorley P., Bell P., Jacobsen L. et al. Twice-daily biphasic insulin aspart 30 versus biphasic human insulin 30: a double-blind cross-over study in people with Type 2 diabetes. Submitted to Diabet Med.

4. Hermansen K., Vaaler S., Madsbad S. et al. Biphasic insulin aspart 30 improves postprandial glycemic control // Diabetes. — 2001. — 50 (Suppl. 2). — A95.

5. Hanefeld M., Fischer S., Julius U. et al. Risk factors for myocardial infarction and death in newly detected NIDDM: the Diabetes Intervention Study, 11-year follow-up // Diabetologia. — 1996. — 39. — 1577-83.

6. Balkau B., Shipley M., Jarrett R.J. High blood glucose concentration is a risk factor for mortality in middle-aged non-diabetic men. 20-year follow-up in the Whitehall Study, the Paris Prospective Study, and the Helsinki Policemen Study // Diabetes Care. — 1998. — 21. — 360-7.

7. Tominaga M., Igarishi K., Eguchi H. et al. Impaired glucose tolerance is a risk factor for cardiovascular disease, but not impaired fasting glucose // Diabetes Care. — 1999. — 22. — 920-4.

8. DECODE study group, European Diabetes Epidemiology group. Glucose tolerance and mortality: comparison of WHO and American Diabetes Association diagnostic criteria // Lancet. — 1999. — 354. — 617-21.

 

Similar articles

Исследование A1chieve®: глобальные проблемы  компенсации сахарного диабета 2-го типа
Authors: Панькив Владимир Иванович, доктор медицинских наук, профессор, зав. отделом профилактики эндокринных заболеваний, Украинский научно-практический центр эндокринной хирургии, трансплантации эндокринных органов и тканей МЗ Украины. Власенко Марина Владимировна, доктор медицинских наук, профессор, зав. кафедрой эндокринологии с курсом последипломной подготовки, Винницкий национальный медицинский университет им. Н.И. Пирогова. Кравчун Нонна Александровна, доктор медицинских наук, профессор, заместитель директора ГУ «Институт проблем эндокринной патологии им. В.Я. Данилевского АМН Украины» по научной работе. Марциник Евгений Николаевич, кандидат медицинских наук, доцент кафедры факультетской терапии и эндокринологии, Днепропетровская государственная медицинская академия
International journal of endocrinology 2 (42) 2012
Date: 2013.02.08
Categories: Endocrinology
Sections: Clinical researches

Back to issue