Інформація призначена тільки для фахівців сфери охорони здоров'я, осіб,
які мають вищу або середню спеціальну медичну освіту.

Підтвердіть, що Ви є фахівцем у сфері охорони здоров'я.

International journal of endocrinology 1(7) 2007

Back to issue

Лечение a-липоевой кислотой (Берлитионом) периферической вегетативной недостаточности у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа

Authors: А.С. Аметов, И.Н. Мамедова Кафедра эндокринологии и диабетологии РМАПО МЗ РФ, г. Москва

Categories: Endocrinology

Sections: Clinical researches

print version


Summary

Цель. Изучение эффективности a-липоевой кислоты в лечении периферической вегетативной нейропатии у больных сахарным диабетом 2-го типа.
Материал и методы. У 50 больных диабетической автономной нейропатией в течение 42 дней проводили лечение препаратом a-липоевой кислоты (внутривенно, а затем внутрь). До и после терапии оценивали интенсивность перекисного окисления липидов (уровень малонового диальдегида (МДА)), функциональное состояние периферической вегетативной иннервации (модифицированный посимптомный опросник, шкала автономных симптомов, выраженность вызванного кожно-симпатического потенциала по моторным волокнам срединного нерва, вариабельность сердечного ритма) и психологический статус (вопросник EQ-5D, шкала ситуативной и личностной тревожности Спилбергера, шкала депрессии Бека, степень удовлетворенности больных результатами лечения).
Результаты. В результате лечения выявили достоверное снижение уровня МДА в плазме крови и мембранах эритроцитов, уменьшение числа специфических жалоб, увеличение амплитуды моторного ответа вызванного кожно-симпатического потенциала, улучшение отдельных показателей вариабельности сердечного ритма и качества жизни, уменьшение депрессивности. Большинство больных оценили результаты лечения как очень хорошие или хорошие.
Заключение. a-липоевая кислота может быть использована для длительной терапии диабетической автономной нейропатии.

Альфа-липоевая кислота (1,2-дитиолан-3-валериановая кислота) синтезируется как бактериями, так и клетками высших организмов. Вопрос в том, можно ли считать ее незаменимой для человека, до сих пор остается открытым. В соответствии с современным уровнем знаний α-липоевую кислоту считают витаминоидом. α-липоевую кислоту применяют для лечения нейропатии различного генеза, в частности, у больных сахарным диабетом (в комбинации с сахароснижающими препаратами и инсулином). В ряде исследований обнаружено достоверное снижение уровня α-липоевой кислоты при различных формах сахарного диабета, которое расценивалось как один из факторов, способствующих более тяжелому течению болезни. Терапевтическое действие препаратов α-липоевой кислоты связывают с торможением глюконеогенеза, снижением кетоплазии и активацией в митохондриях важных ферментов углеводного обмена (пируватдегидрогеназы, α-оксоглютаратдегидрогеназы и дегидрогеназы аминокислот с разветвленной цепью). Препараты этой группы, с одной стороны, улучшают энергетический обмен, нормализуют аксональный транспорт, распад высокомолекулярных спиртов, а с другой стороны, снижают окислительный стресс, связывая свободные радикалы, подавляя их образование (например, в результате реакций неферментативного гликолиза) и инактивируя оксиданты, что приводит к восстановлению клеточных мембран. Кроме того, α-липоевая кислота увеличивает утилизацию глюкозы и снижает резистентность к инсулину, что подтверждено в контролируемых клинических исследованиях у больных сахарным диабетом 2-го типа. Вклад этого механизма в терапевтическую эффективность производных α-липоевой кислоты остается невыясненным.

При диабетической нейропатии усиливается перекисное окисление с образованием свободных радикалов и снижается эффективность систем антиоксидантной защиты. Ведущая роль окислительного стресса в патогенезе нейропатии убедительно доказана в экспериментах на животных. Причиной усиленного образования свободных радикалов считали снижение кровоснабжения пораженного нерва. Уровень свободных радикалов увеличивается также вследствие гликолизации белков с образованием конечных продуктов гликолиза. По-видимому, образование таких продуктов и нарушение эндоневральной перфузии непосредственно связаны друг с другом. Гликолиз матричных белков сосудистого эндотелия приводит к увеличению сопротивления мелких сосудов и, следовательно, вызывает изменение кровотока. Таким образом, возникает порочный круг: расстройство эндоневрального кровообращения сопровождается образованием свободных радикалов, которые, в свою очередь, вызывают дальнейшее повреждение сосудистого эндотелия. При диабетической нейропатии наблюдается также снижение активности систем антиоксидантной защиты, а увеличение распада высокомолекулярных спиртов приводит к истощению восстановительных эквивалентов НАДН и НАДФН.

Y. Suzuki и соавт. [22] в экспериментальных исследованиях показали, что в высокой концентрации α-липоевая кислота действует в качестве «ловушки» свободных радикалов. Сходные данные получили L. Parcker и соавт. [16]. Кроме того, α-липоевая кислота восстанавливает эндогенные системы защиты от радикалов. Ее называют универсальным антиоксидантом, функционирующим как на мембране, так и в водных средах.

При сахарном диабете возрастает концентрация свободных жирных кислот и глицерина в сыворотке крови за счет снижения липонеогенеза и увеличения липолиза. В результате усиливается кетогенез в печени, что приводит к увеличению образования кетоновых тел, которые тормозят ферментативные комплексы в митохондриях и еще в большей степени снижают превращение пирувата. По данным экспериментальных исследований, α-липоевая кислота способствует утилизации сахаров путем активации митохондриальных ферментов, участвующих в углеводном обмене, ингибирования глюконеогенеза и снижения кетогенеза. Она также снижает кетонемию за счет частичного замещения дигидролипоевой кислоты коферментом А при синтезе жирных кислот и снижения липолиза. Высвобождение жирных кислот в присутствии дигидролипоевой кислоты снижается примерно на 50 %. Благодаря этому при лечении α-липоевой кислотой у больных сахарным диабетом не происходит нарушения толерантности к глюкозе, напротив, утилизация глюкозы увеличивается, а резистентность к инсулину снижается. Целью открытого проспективного неконтролируемого клинического исследования было изучение влияния терапии препаратом α-липоевой кислоты (Берлитион 300 Ораль и Берлитион 300 ЕД, «Berlin-Chemie», Германия) на проявления периферической вегетативной нейропатии у больных сахарным диабетом 2-го типа.

Материал и методы

В исследование было включено 50 больных в возрасте от 40 до 70 лет (в среднем 58,50 ± 0,04 года), страдавших компенсированным сахарным диабетом 2-го типа и диабетической автономной нейропатией. В течение 21 дня α-липоевую кислоту применяли внутривенно капельно по 600 мг один раз в сутки (Берлитион 300 ЕД), а в течение последующего 21 дня — внутрь по 600 мг один раз в сутки (Берлитион 300 Ораль).

Интенсивность перекисного окисления липидов оценивали путем определения уровня малонового диальдегида (МДА) в сыворотке крови и мембранах эритроцитов спектрофлуорометрическим методом на автоматическом анализаторе «Spectrofluorometer-100» («Hitachi», Япония) с использованием набора того же производителя по стандартной методике (В.Б. Гаврилов и др., 1987).

Для оценки функционального состояния периферической вегетативной иннервации использовали модифицированный посимптомный опросник, шкалу автономных симптомов (Neuropathy Symptom Score) пo Янгу с изменениями (М. Young et al., 1993), а также определяли степень выраженности вызванного кожно-симпатического потенциала по моторным волокнам срединного нерва (n.medianus) на контрлатеральной части правой ноги — m.peroneus dextra и m.suralis dextra. Выраженность вызванного потенциала измеряли по амплитуде моторного ответа (М-ответа). Исследование выполняли с помощью нейроэлектромиографа (ООО «МБН», Россия). По шкале автономных симптомов оценку проводили в баллах: 0 — отсутствие симптома; 1 — наличие симптома.

Функциональное состояние парасимпатической и симпатической вегетативной регуляции сердечного ритма оценивали на основании сердечно-сосудистых рефлексов с помощью компьютерной кардиоинтервалографии. Измеряли показатели вариабельности сердечного ритма (ВСР) на протяжении 5 минут в покое, на протяжении 3 минут при глубоком дыхании, а также при проведении ортостатической пробы. Функциональные пробы выполняли в первой половине дня после 15-минутного отдыха в горизонтальном положении через 1–3 ч после приема пищи. Результаты проб обрабатывали с использованием компьютерной автоматизированной системы «REACARD» (ООО «Икар», Россия) по стандартному протоколу производителя. Следует отметить, что всеобъемлющих исследований индексов вариабельности сердечного ритма у здоровых людей до настоящего времени не проводилось. Поэтому практически отсутствуют литературные данные о возрастных, половых и других особенностях показателей вариабельности сердечного ритма, а также о динамике этих показателей на фоне нагрузочных проб [11, 15, 20, 21]. В большинстве исследований проводилось 24-часовое мониторирование ЭКГ. При прочих равных условиях величина вариабельности показателей сердечного ритма возрастает при увеличении длины исследуемой записи [19]. Использовали условно-нормативные данные Рабочей группы Европейского кардиологического общества и Североамериканского общества стимуляции и электрофизиологии.

Для оценки психологического статуса использовали русскую версию опросника EQ-5D (качество жизни), шкалу ситуативной и личностной тревожности Ч.Д. Спилбергера, шкалу депрессии Бека. Кроме того, определяли степень удовлетворенности больных результатами лечения путем опроса и с помощью психологических шкал самооценки.

Результаты

Влияние на перекисное окисление липидов

В результате инфузии и перорального приема α-липоевой кислоты наблюдалось достоверное снижение уровня МДА в плазме крови (с 2,77 ± 0,05 до 1,89 ± 0,05 и 1,29 ± 0,10 нмоль/мг через 21 и 42 дня соответственно; р < 0,05) и в мембранах эритроцитов (с 4,77 ± 0,04 до 2,59 ± 0,04 и 2,05 ± 0,11 нмоль/мг; р < 0,05), что свидетельствует о снижении активности перекисного окисления липидов (рис. 1).

Влияние на вегетативную нервную систему

На фоне приема α-липоевой кислоты наблюдалось достоверное уменьшение числа специфических жалоб (оценивали с помощью модифицированного посимптомного опросника (рис. 2)), в первую очередь общей слабости, головокружения при вставании, чувства переполнения желудка при приеме пищи, сухости во рту, которые обусловлены нарушениями парасимпатической иннервации и дисбалансом между тоническими влияниями парасимпатического и симпатического отделов вегетативной нервной системы. Симптомы в большей степени уменьшались при проведении курса парентеральной терапии. При пероральном приеме препарата дальнейшего существенного снижения числа жалоб не отмечалось, однако ранее достигнутые положительные результаты сохранялись. При объективной оценке проявлений нейропатии по шкале автономных симптомов были получены сходные данные (рис. 2). Терапия α-липоевой кислотой привела также к значительному увеличению амплитуды моторного ответа вызванного кожно-симпатического потенциала (с 69,2 ± 0,24 до 106,5 ± 0,17 и 126,4 ± 0,20 мкВ через 21 и 42 дня соответственно; р < 0,05; в норме 76–343 мкВ).

Оценка кардиовегетативной иннервации

Исходно у больных диабетической автономной нейропатией отмечались выраженные признаки автономных нарушений сердечно-сосудистой системы. На фоне терапии α-липоевой кислотой существенной динамики средних значений временных показателей кардиоинтервалографии не выявили, за исключением pNN50 — доли последовательных интервалов RR, превышающих порог в 50 мс (табл. 1). Наиболее существенным снижение pNN50 было на фоне парентеральной терапии. В то же время лечение α-липоевой кислотой привело к увеличению частотных показателей вариабельности сердечного ритма, что свидетельствует об улучшении парасимпатической его регуляции. После пробы с глубоким дыханием изменений показателей кардиоинтервалографии, за исключением спектра высоких частот, не отмечено, что указывает на отсутствие достоверных изменений функциональных резервов парасимпатической нервной системы на фоне терапии α-липоевой кислотой (табл. 2). Функциональное состояние симпатической иннервации сердца и сосудов после лечения несколько улучшилось, что проявлялось снижением реакции диастолического АД на ортостатическую пробу (табл. 3).

Влияние на психологический статус

Большинство больных оценили результаты лечения как очень хорошие или хорошие (табл. 4). Примечательно, что при продолжении терапии a -липоевой кислотой достоверно увеличивалось число пациентов, оценивших результаты лечения как очень хорошие, в первую очередь за счет уменьшения числа больных, считавших результаты лечения удовлетворительными.

На фоне терапии отмечена отчетливая тенденция к улучшению качества жизни больных диабетической автономной нейропатией (утилитарные показатели по шкале EQ-5D и термометру составили через 21 день 65,9 ± 0,32 и 55,8 ± 0,28 соответственно, через 42 дня — 87,4 ± 0,44 и 78,6 ± 0,32; р < 0,05). Меньшее значение по термометру по сравнению с интегральной оценкой по шкале опросников свидетельствует о заниженной самооценке, которая может указывать на скрытую депрессию. Следует отметить, что повышенную депрессивность / тревожность по шкале EQ-5D самостоятельно отмечает относительно небольшое число больных. Однако результаты оценки степени депрессивности по шкале Бека свидетельствуют об обратном (табл. 5). Терапия α-липоевой кислотой в течение 42 дней привела к уменьшению степени депрессивности пациентов. Пациенты с депрессией легкой и средней тяжести хорошо отвечали на терапию в отличие от пациентов с тяжелой депрессией (> 30 усл. ед.). В связи с этим средняя сумма баллов по шкале Бека на фоне терапии практически не изменилась.

При оценке степени тревожности по шкале Спилбергера необходимо отметить повышенный по сравнению с нормативными показателями уровень конституциональной тревожности, что связано с влиянием существенного нарушения качества жизни на состояние психики больных (табл. 6). Динамики реактивной тревожности на фоне терапии α-липоевой кислотой не наблюдалось, что может указывать на отсутствие специфического, в том числе анксиолитического, действия препарата на центральную нервную систему.

Обсуждение

После регистрации Берлитиона в России в 1999 году его испытания проводились только у больных сенсомоторной диабетической полинейропатией [7]. В нашем исследовании впервые в отечественной практике изучена эффективность α-липоевой кислоты у больных диабетом 2-го типа с сердечно-сосудистыми проявлениями автономной нейропатии. С этой целью определяли соматическую, периферическую вегетативную и кардиовегетативную иннервацию. Действие α-липоевой кислоты начиналось достаточно быстро: интенсивность боли снижалась на 5–7-й день после начала инфузионной терапии, а через 10–15 дней у большинства больных суммы баллов по TSS существенно отличались от исходных. Аналогичный эффект дают и комбинированные препараты витаминов группы В, например мильгамма [8].

Лечение α-липоевой кислотой привело к снижению уровня малонового диальдегида в плазме крови и мембранах, отражающему активность перекисного окисления липидов. Так, на 21-й день терапии уровень малонового диальдегида в мембранах эритроцитов уменьшился с 47,69 ± 0,04 до 25,94 ± 0,04 нмоль/мг, а на 42-й день — до 20,49 ± 0,11 нмоль/мг (до нормы). Подобные изменения имеют существенное значение для прогноза периферической вегетативной недостаточности. При оценке состояния периферической вегетативной иннервации выявили существенную положительную динамику, которая подтверждалась результатами электромиографии. В наибольшей степени улучшалось состояние чувствительных нервов при внутривенном введении α-липоевой кислоты, однако положительный эффект сохранялся и при переходе на прием ее внутрь. Эффективность α-липоевой кислоты была выше у больных с более выраженными проявлениями диабетической автономной нейропатии, которым в первую очередь показана подобная терапия. Сходные результаты были получены другими авторами [7, 9], которые использовали те же методы оценки вызванного кожно-симпатического потенциала. В то же время в исследовании ALADIN II благоприятный эффект α-липоевой кислоты на вызванный кожно-симпатический потенциал был отмечен только через 12–24 мес. после начала лечения. Возможно, эти различия были связаны с тем, что в ALADIN ІІ основное внимание уделялось изучению моторной проводимости у больных диабетической полинейропатией [18].

На фоне лечения α-липоевой кислотой наблюдалась достоверная положительная динамика отдельных показателей вариабельности сердечного ритма, в том числе pNN50 и спектра мощности высоких и низких частот в покое, а также спектра высоких частот при пробе с глубоким дыханием, что может быть обусловлено недостаточностью дозы препарата или продолжительности курса лечения. Дополнительным подтверждением этой гипотезы является последовательное улучшение основных показателей кардиоинтервалографии.

Терапия α-липоевой кислотой привела к уменьшению нарушений функций различных органов и повышению качества жизни. У ряда больных наблюдается тенденция к заниженной самооценке качества собственной жизни и желание «маскировать» имеющиеся проявления тревожности и депрессивности. Эти изменения выявляют с помощью опросника EQ-5D. Полученные данные согласуются с результатами применения специализированных психологических шкал, продемонстрировавших уменьшение степени депрессивности при лечении α-липоевой кислотой. Наибольший эффект препарат давал у больных с периферической вегетативной нейропатией легкой и средней степени тяжести.

Заключение

Показана эффективность и хорошая переносимость 6-недельной терапии (внутривенно, а затем внутрь) препаратом α-липоевой кислоты длительного действия (Берлитионом) у больных сахарным диабетом 2-го типа и периферической вегетативной недостаточностью. Приверженность к лечению была высокой. Препарат оказывал положительное влияние на частотные показатели вариабельности сердечного ритма, что указывало на улучшение нарушений иннервации сердечной мышцы. Перспективно изучение эффективности α-липоевой кислоты при нейропатиях другого генеза, например алкогольной, токсической и др.


Bibliography

1. Аметов А.С., Строков И.А. Диабетическая полинейропатия: настоящее и будущее // Рос. медицинские вести. — 2001. — № 4 (1). — С. 35-40.

2. Анциферов М.Б., Галстян Г.Р., Токмакова А.Ю. Диагностика диабетической нейропатии / ФДЦ МЗ РФ. — М., 1998. — С. 1-5.

3. Баевский P.M. и др. Методические рекомендации по оценке функционального состояния организма на основе математического анализа сердечного ритма. — Владивосток: ДВО АН СССР, 1988. — 72 с.

4. Балоболкин М.И. и др. Диабетическая автономная нейропатия: диагностика, классификация, прогностическое значение, лечение (учебно-методическое пособие). — Ижевск: Экспертиза, 2001. — С. 1-35.

5. Богданов Э.И. и др. Диабетическая нейропатия (клиника, диагностика и лечение поражений периферической анимальной и вегетативной висцеральной нервной системы при сахарном диабете). — Казань: Изд-во АН РТ, 2000. — С. 1-23.

6. Галстян Г.Р. Диабетическая нейропатия.— М., 2001.— С. 11-12.

7. Галстян Г.Р., Анциферов М.Б. Лечение дистальной диабетической полинейропатии // Рос. мед. журнал. — 2000. — № 8 (4). — С. 201-204.

8. Садеков Р.А., Данилов А.Б., Вейн A.M. Лечение диабетической полиневропатии препаратом мильгамма ИХ // Журн. невр. и психиатр. им. С.С. Корсакова. — 1999. — № 9. — С. 30-32.

9. Строков И.А., Аметов А.С., Козлова Н.А., Галеев И.В. Клиника диабетической невропатии // РМЖ. — 1998. — № 6 (12). — С. 797-800.

10. Barthelemy В., Delarue J., Babuty D. et al. Cardiac abnormalities in a prospective series of 40 patients with type 2 diabetes // Arch. Mai. Coeur. Vaiss. — 2000. — 93 (3). — 253-261.

11. Catai A., Chacon-Mikahil M., Martinelli F. et al. Effects of aerobic exercise training on heart rate variability during wakefulness and sleep and cardiorespiratory responses of young and middle-aged healthy men // Braz. J. Med. Biol. Res. — 2002. — 35 (6). — 741-752.

12. Dutsch M., Hilz M., Neundorfer B. Diabetic autonomic neuropathy // Fortschr. Neural. Psychiatr. — 2001. — 69 (9). — 423-438.

13. Forsblom C., Sane Т., Groop P. et al. Risk factors for mortality in type 2 (noninsulin-dependent) diabetes: evidence of a role for neuropathy and a protective effect of HLA-DR4 // Diabetologia. — 1998. — 1253-1262.

14. Gerritsen J., Dekker J., TenVoorde B. Impaired autonomic function is associated with increased mortality, especially in subjects with diabetes, hypertension, or a history of cardiovascular disease: the Hoorn Study // Diabetes Care. — 2001. — 24 (10). — 1793-1798.

15. Jammes Y., Arbogast S., Faucher M. et al. Interindividual variability of surface EMG changes during cycling exercise in healthy humans // Clin. Physiol. — 2001. — 21 (5). — 556-560.

16. Parcker L. et al. Free radical // Biology and Medicine. — 1995. — 19. — 227-250.

17. Pumprla J., Howorka K., Schagmann A. et al. Discrimination of different degrees of cardiac autonomic neuropathy in diabetes mellitus by spectral analysis of heart rate variability // Eur. Heart J. — 1995. — 16 (Suppl.). — 132.

18. Reljanovic M. et al. Treatment of diabetic polyneuropathy with the antioxidant thioctic acid (alpha-lipoic acid): a two year multicеnter randomized double-blind placebo-controlled trial (ALADIN II). Alpha Lipoic Acid in Diabetic Neuropathy // Free Radic. Res. — 1999. — 31 (3). — 171-179.

19. Saul J., Albrecht P., Berger R., Cohen R. Analysis of long term heart rate variability: methods. 1/f scaling and implications // Computers in Cardiology 1987. — Washington: IEEE Computer Society press, 1988. — 419-422.

20. Singh J., Larson M., O'Donnell C., Levy D. Genetic factors contribute to the variance in frequency domain measures of heart rate variability // Auton. Neurosci. — 2001. — 20 (1-2). — 122-126.

21. Singh J., Larson M., O'Donnell C. et al. Association of hyper-glycemia with reduced heart rale variability (The Framingham Heart Study) // Am. J. Cardiol. — 2000. — 86 (3). — 309-312.

22. Suzuki Y. et al. Lipoate prevents glucose-induced protein modifications // Free Radic. Res. Common. — 1992. — 17. — 211-217.

23. Vimk A., Park T., Stansberry K. et al. Diabetic neuropathies // Diabelologia. — 2000. — 43. — 957-973.

24. Young M., Boulton A., MacLeod A. et al. A multiсentre study of the prevalence of diabetic peripheral neuropathy in the United Kingdom hospital clinic population // Diabetologia.— 1993.— 36 (2).— 150-154.

25. Ziegler D., Schatz H., Conrad F, Gries F. Effects of treatment with the antioxidant α-lipoic acid on cardiac autonomic neuropathy in NIDDM patients. A 4-month randomized controlled multicenter trial (DEKAN study) // Diabetes Care.— 1997.— 20 (3).— 369-373.

Similar articles

Authors: В.Г. Науменко, Т.Л. Милютина, Т.С. Остапенко, Национальная медицинская академия последипломного образования им. П.Л. Шупика, Институт эндокринологии и обмена веществ АМН Украины им. В.П. Комиссаренко
International journal of endocrinology 4(10) 2007
Date: 2008.06.04
Categories: Neurology, Endocrinology
Sections: Clinical researches
Эффективность использования альфа-липоевой кислоты при диабетической нейропатии
Authors: Панькив В.И. — Украинский научно-практический центр эндокринной хирургии, трансплантации эндокринных органов и тканей МЗ Украины, г. Киев
International journal of endocrinology 2 (66) 2015
Date: 2015.06.15
Categories: Endocrinology
Sections: Specialist manual

Back to issue