Інформація призначена тільки для фахівців сфери охорони здоров'я, осіб,
які мають вищу або середню спеціальну медичну освіту.

Підтвердіть, що Ви є фахівцем у сфері охорони здоров'я.



СІМЕЙНІ ЛІКАРІ ТА ТЕРАПЕВТИ

НЕВРОЛОГИ, НЕЙРОХІРУРГИ, ЛІКАРІ ЗАГАЛЬНОЇ ПРАКТИКИ, СІМЕЙНІ ЛІКАРІ

СТОМАТОЛОГИ

ІНФЕКЦІОНІСТИ, СІМЕЙНІ ЛІКАРІ, ПЕДІАТРИ, ГАСТРОЕНТЕРОЛОГИ, ГЕПАТОЛОГИ

ТРАВМАТОЛОГИ

ОНКОЛОГИ, (ОНКО-ГЕМАТОЛОГИ, ХІМІОТЕРАПЕВТИ, МАМОЛОГИ, ОНКО-ХІРУРГИ)

ЕНДОКРИНОЛОГИ, СІМЕЙНІ ЛІКАРІ, ПЕДІАТРИ, КАРДІОЛОГИ ТА ІНШІ СПЕЦІАЛІСТИ

АНЕСТЕЗІОЛОГИ, ХІРУРГИ

International neurological journal 1(11) 2007

Back to issue

Роль митохондриальной ДНК в патогенезе мигреней и синдрома циклической рвоты

Categories: Neurology

Sections: News

print version

Частота встречаемости мигрени среди населения составляет около 10 %. Выделяют два вида мигрени: мигрень с аурой и мигрень без ауры. Часто встречается вариант, похожий на мигрень, так называемый синдром циклической рвоты. Он наблюдается преимущественно в детском возрасте и характеризуется тяжелыми приступами тошноты, рвоты и летаргии. Немаловажную роль в патогенезе синдрома циклической рвоты играют варианты нуклеотидных последовательностей контрольного региона митохондриальной ДНК, ассоциированные с данным заболеванием. Установлено, что они преимущественно наследуются по материнской линии.

С помощью гелево-температурного электрофореза проведено сканирование около 90 % митохондриальной ДНК у 62 детей с синдромом циклической рвоты и нервно-мышечными заболеваниями. В результате у 6 детей были обнаружены один или два редких гетероплазмичных варианта митохондриальной ДНК. Эти участки находились в гипервариабельных областях (в сегменте nt 16 040–16 188), функциональное местоположение которых имеет важное значение для процесса репликации митохондриальной ДНК.

При дополнительном исследовании в гипервариабельном сегменте у 30 больных с синдромом циклической рвоты, у 18 пациентов, страдающих мигренью с аурой, и у 12 — с мигренью без ауры были обнаружены тройные последовательности в состоянии гомоплазмии. Авторы пришли к заключению, что изменение нуклеотидной последовательности в этом сегменте ассоциировано с синдромом циклической рвоты и мигренью с аурой, но не связано с мигренью без ауры. Эти варианты, вероятно, представляют собой факторы риска развития болезни.

Представленные авторами результаты сопоставимы с предыдущими данными, демонстрирующими сегрегацию в семьях материнского наследования синдрома циклической рвоты и мигрени с аурой. Митохондриальный компонент имеет терапевтическое значение в патогенезе данных заболеваний.

Q. Wang, M. Ito, K. Adams et al.
«Российский вестник перинатологии
и педиатрии», № 3, 2005


Similar articles

Мигрень: современные представления  о классификации, диагностике, терапии и профилактике (Часть I)
Authors: Морозова О.Г. - Харьковская медицинская академия последипломного образования
"Emergency medicine" 4 (43) 2012
Date: 2013.03.18
Categories: Family medicine/Therapy, Medicine of emergency
Sections: Specialist manual
Authors: Морозова О.Г., Харьковская медицинская академия последипломного образования
International neurological journal 5(27) 2009
Date: 2010.07.10
Categories: Neurology
Migraine — Yesterday, Today, Tomorrow. Modern Look on the Problem
Authors: Саноева М.Ж.(1), Саидвалиев Ф.С.(2)
(1) — Бухарский филиал Ташкентского государственного стоматологического института, г. Бухара, Узбекистан
(2) — Ташкентская медицинская академия, г. Ташкент, Узбекистан

International neurological journal 8 (86) 2016
Date: 2017.02.14
Categories: Neurology
Sections: Specialist manual

Back to issue