Газета «Новости медицины и фармации» 15 (509) 2014

Статья опубликована на с. 14-15 (Укр.)

Использование цефалоспоринов при острых бактериальных заболеваниях респираторного тракта у детей определено Приказом МЗ Украины № 18 от 13.01.05 «Про затвердження Протоколів надання медичної допомоги дітям за спеціальністю «дитяча пульмонологія» [1], в котором в качестве стартового антибактериального средства представлены аминопенициллины, а при острых бактериальных бронхитах — цефалоспорины 1, 2 и 3-го поколений.

Одним из наиболее исследованных и эффективных противомикробных средств является пероральный цефалоспорин 3-го поколения цефподоксима проксетил, представленный на рынке Украины препаратом Цефодокс.

Отечественный практический опыт использования данного антибиотика демонстрирует его достаточную клиническую эффективность и обусловливает широкое применение данного препарата в педиатрии для лечения острой бактериальной патологии. Цефподоксима проксетил имеет доказанную эффективность для антимикробного лечения легких форм пневмоний (при пероральном применении) и в качестве средства ступенчатой терапии внебольничных пневмоний средней степени тяжести [2, 3].

Доказана эффективность применения цефподоксима проксетила в терапии внебольничных пневмоний и рецидивирующих бронхитов у детей. Показано, что данный препарат является эффективным и безопасным лекарственным средством и может использоваться в качестве стартового антибиотика при лечении воспалительных заболеваний респираторного тракта у детей как в стационарных, так и в амбулаторных условиях, а также как второй этап ступенчатой терапии внебольничной пневмонии после парентерального стартового применения цефалоспоринов 3-го поколения [4]. Препарат Цефодокс успешно используется для лечения больных с внегоспитальными пневмониями и такого сложного контингента пациентов, как часто болеющие дети раннего возраста [5].

Высокая эффективность и высокий профиль безопасности препарата подтверждены данными, полученными в ходе проспективного многоцентрового открытого исследования эффективности и переносимости цефподоксима проксетила (Цефодокс) у детей с нетяжелой внегоспитальной пневмонией («Цеф-Просто»), проведенного в 2009–2010 гг. в Украине на базе 8 клинических центров (Киев, Харьков, Донецк, Днепропетровск, Полтава, Запорожье, Львов, Симферополь) с участием 225 пациентов в возрасте от 5 месяцев до 18 лет [6].

Также имеется положительный опыт клинического использования цефподоксима проксетила в схемах стартовой антибиотикотерапии риносинуситов у детей [7].

Важными характеристиками данного препарата при использовании у детей являются его хорошая переносимость и безопасность, обусловленные особенностями фармакодинамики и фармакокинетики, — препарат поступает в кишечник в неактивной форме в виде пролекарства. Поэтому при лечении острых бактериальных заболеваний органов дыхания у детей младшего возраста использование цефподоксима проксетила (Цефодокс) в виде антибактериальной монотерапии или ступенчатой терапии позволяет избежать развития диспептического, аллергического, гепатотоксического синдромов [8].

Так, при динамическом клинико-бактериологическом исследовании 20 детей в возрасте от 15 месяцев до 5 лет установлено отсутствие клинически значимого негативного воздействия цефподоксима проксетила на микробиоценоз кишечника [9].

В то же время в отечественной литературе недостаточно данных в отношении эффективности и безопасности применения цефподоксима проксетила у детей с рекуррентными формами острых бактериальных бронхитов на фоне гипертрофии лимфоглоточного кольца, что обусловливает необходимость клинического исследования по данной проблеме.

Материалы и методы

Название исследования: «Исследование эффективности и безопасности перорального использования цефподоксима проксетила «Цефодокс» в течение 5-дневного периода терапии детей в возрасте 2–10 лет с рекуррентными формами острых бактериальных бронхитов на фоне гипертрофии лимфоглоточного кольца».

Учитывая тот факт, что понятие «рецидивирующий бронхит» («рекуррентный бронхит») согласно национальному протоколу [1] формируется исходя из заболеваемости острыми бронхитами 3 и более раза в году, при выявлении такой частоты бронхиальной патологии она расценивалась как проявление рекуррентной формы.

Под наблюдением находилось 30 детей в возрасте от 2 до 10 лет, болеющих острым бактериальным бронхитом третий раз за последний год на фоне гипертрофии лимфоглоточного кольца, получающих Цефодокс.

Критерии исключения из исследования: наличие врожденных аномалий развития органов дыхания (Q30-Q34), муковисцидоз (E84).

Первичные задачи исследования: установить клиническую эффективность 5-дневного перорального применения препарата Цефодокс при терапии детей с рекуррентными формами острых бактериальных бронхитов на фоне гипертрофии лимфоглоточного кольца.

Вторичные задачи исследования: установить влияние 5-дневного перорального применения препарата Цефодокс на состав микрофлоры респираторного тракта и течение системного бактериального воспалительного процесса, установить безопасность и переносимость препарата.

Первичная переменная эффективности: процентное соотношение изменения исходных (начало исследования), промежуточных (день 3) и конечных (день 5) симптомов рекуррентных форм острых бактериальных бронхитов на фоне гипертрофии лимфоглоточного кольца, общих симптомов основного заболевания, эпизодов развившихся осложнений.

Вторичная переменная эффективности: динамика показателей исследования микрофлоры респираторного тракта — исходных (начало исследования) и конечных (день 5), сывороточного уровня прокальцитонина — исходных (начало исследования) и конечных (день 5).

Переменная безопасности: нежелательные явления и побочные реакции на препарат.

Препарат Цефодокс использовался в форме суспензии, содержащей в 5 мл 50 мг цефподоксима, перорально во время приема пищи, в дозе 10 мг/кг массы тела в сутки двукратно с интервалом 12 часов.

Сопутствующая терапия включала применение мукотропных средств (амброксол), антипиретиков (парацетамол — по показаниям) в возрастных дозировках согласно Национальным протоколам [1].

Клинический метод исследования состоял в оценке данных клинической картины заболевания, общеклинических методов исследования (общий анализ крови, общий анализ мочи). Микробиологическое исследование проводилось утром до приема пищи путем взятия стерильным ватным тампоном материала с поверхности слизистой носа и небных миндалин, его посева на кровяной агар с последующей оценкой полученных изолированных колоний.

Сравнительная оценка динамики клинического состояния детей с рекуррентными бронхитами проводилась в условных баллах (на основе адаптированной к детскому возрасту формализованной системы базовых клинических показателей для оценки состояния больных с обструктивными и необструктивными болезнями органов дыхания по В.Н. Савченко, 2001) [10] (табл. 1).

Количественное определение прокальцитонина в сыворотке крови осуществлялось с помощью метода иммуноферментного анализа на фотометре–анализаторе Sunrise (TECAN, Австрия).

Полученные результаты обрабатывались посредством критерия U Манна — Уитни и углового критерия Фишера ф. Исследование было проведено в соответствии с этическими принципами медицинского исследования, проводимого на людях, которые были приняты Хельсинкской декларацией (2008), и Качественной клинической практики (GCP).

Результаты и их обсуждение

Для объективизации оценки течения острых бронхитов у детей группы наблюдения была использована сравнительная оценка динамики количества детей, достигших целевых значений клинического выздоровления (температура тела 36,5–36,9 °С, отсутствие головной боли, отсутствие гиперемии слизистой оболочки глотки, нормальная дневная активность, нормализация аппетита) (рис. 1), а также клинических проявлений бронхообструктивного синдрома в баллах (рис. 2).

Данные, представленные на рис. 1, указывают на статистически значимое (Р < 0,05) улучшение общей симптоматики при использовании препарата Цефодокс у детей с рекуррентными бронхитами на фоне гипертрофии лимфоглоточного кольца на 3-и сутки терапии в отношении купирования головной боли и гиперемии слизистой оболочки глотки.

В целом 72-часовой мониторинг показал положительную динамику состояния пациентов и эффективность проводимых противомикробных мероприятий при отсутствии побочного действия, что обосновывало возможность дальнейшего продолжения терапии препаратом Цефодокс.

При мониторинге состояния пациентов на 5-е сутки лечения было зарегистрировано статистически достоверное (Р < 0,05) улучшение исследуемых показателей по всем контролируемым параметрам. Это позволило ограничить применение препарата Цефодокс при данной патологии пятью сутками. Только у двух детей сохранялась субфебрильная температура тела, что, учитывая преморбидный фон пациентов (частые эпизоды бронхитов в анамнезе, наличие увеличения лимфоидной ткани глотки), потребовало продления антибактериальной терапии до 7 дней. После 7-го дня использования препарата Цефодокс излечение было констатировано у всех пациентов.

Важно отметить, что улучшение клинических показателей течения рекуррентных бронхитов при применении препарата Цефодокс сопровождалось выраженной положительной динамикой параметров функционирования секреторно-эвакуаторных механизмов бронхов как ведущих проявлений бронхообструктивного синдрома при основном заболевании.

Как видно из динамики параметров, приведенных на рис. 2, острый период рекуррентных бактериальных бронхитов у детей, получавших Цефодокс, протекал с выраженной позитивной динамикой не только общеинтоксикационного, но и бронхообструктивного синдрома. Это проявилось как в суммах баллов по каждому дню заболевания в отдельности, так и в общей сумме баллов по симптомам за весь период болезни. Оставшаяся после прекращения приема препарата Цефодокс на 5-е и 7-е сутки симптоматика купировалась применением мукотропных препаратов согласно Национальному протоколу.

Динамика выраженности воспалительного процесса контролировалась путем мониторинга количества колониеобразующих единиц (КОЕ) патогенной и условно-патогенной микрофлоры на слизистых оболочках ротоглотки пациентов и лабораторных маркеров бактериального воспаления. Оценивалось количество детей, у которых исследуемые показатели достигали установленных целевых значений — лейкоцитоз менее 12 · 10⁹/л, нейтрофилез менее 10 · 10⁹/л, скорость оседания эритроцитов (СОЭ) менее 15 мм/ч, сывороточные уровни С-реактивного белка менее 30 мг/л, прокальцитонина менее 1,5 нг/л. Результаты представлены на рис. 3 и 4.

Микробиологическое исследование после 5-дневной терапии препаратом Цефодокс продемонстрировало статистически значимое (Р < 0,05) снижение числа КОЕ выделенных патогенов, что свидетельствует о достаточном уровне противомикробной активности препарата и возможности его использования у детей при лечении респираторных бактериальных инфекций.

Результаты динамического исследования лабораторных маркеров бактериального воспаления показали, что число детей, достигших целевых значений при терапии препаратом Цефодокс, статистически достоверно увеличилось (Р < 0,05). Это указывает на существенный положительный эффект данного антибиотика в отношении подавления острого бактериального воспалительного процесса.

Терапия препаратом Цефодокс у всех детей переносилась хорошо. Аллергических реакций, случаев нежелательных явлений и проявлений побочных действий препарата, описанных в аннотации, не отмечалось.

Выводы

Таким образом, использование препарата Цефодокс у детей на протяжении 5 дней является высокоэффективным методом терапии рекуррентных бактериальных бронхитов на фоне гиперплазии лимфоглоточного кольца, что выражается:

- в быстром клиническом улучшении состояния пациентов;

- эрадикации патогенной и условно-патогенной микрофлоры со слизистых оболочек респираторного тракта;

- подавлении острого бактериального воспалительного процесса.