Інформація призначена тільки для фахівців сфери охорони здоров'я, осіб,
які мають вищу або середню спеціальну медичну освіту.


Підтвердіть, що Ви є фахівцем у сфері охорони здоров'я.

 

International journal of endocrinology Том 13, №5, 2017

Back to issue

Normogonadotropic ovarian insufficiency in adolescence (review of literature and clinical case)

Authors: Сорокман Т.В., Сокольник С.В., Молдован П.М., Попелюк Н.О.
ВДНЗ України «Буковинський державний медичний університет», м. Чернівці, Україна

Categories: Endocrinology

Sections: Specialist manual

print version


Summary

Мета огляду — аналіз даних літератури щодо нормогонадотропої оваріальної недостатності в підлітковому віці. Наведено дані огляду літератури та клінічний випадок нормогонадотропної оваріальної недостатності в дівчинки 16 років. Виділені основні клінічно-лабораторні та генетичні критерії. Проведений огляд наукової літератури за ключовими словами «нормогонадотропна оваріальна недостатність», «ароматаза», «молекулярна діагностика», «синдром полікістозних яєчників», «підлітки», «клінічні випадки» з використанням PubMed як пошукової системи. Беручи до уваги дослідження, проведені за останні 15 років, проаналізували тези 256 статей. Критерій для відбору статей для дослідження — тісний зв’язок з темою. Більш детально вивчено результати досліджень, висвітлені в 34 статтях. Оскільки в підлітковому віці можуть проявлятися деякі особливості синдрому полікістозних яєчників, рекомендується застосовувати лише основні критерії для встановлення діагнозу в підлітковому віці: гіперандрогенність, олігоменорея та морфологічні зміни яєчників. Найчастішими клінічними проявами дефіциту ароматази оваріальних фолікулів є опсоменорея та андрогензалежна дермопатія, а генотипом за геном CYP19 ((TTTA)n поліморфізм) — (TTTA)7(TTTA).

Цель обзора — анализ данных литературы относительно нормогонадотропной овариальной недостаточности у подростков. Проведен обзор научной литературы по ключевым словам «нормогонадотропная овариальная недостаточность», «ароматаза», «молекулярная диагностика», «синдром поликистозных яичников», «подростки», «клинические случаи» с использованием в качестве поисковой системы PubMed. Принимая во внимание исследования, проведенные в последние 15 лет, проанализировали тезисы 256 статей. Критерий для отбора статей для исследования — их тесная связь с темой. Более подробно изучено результаты исследований, которые освещены в 34 статьях. Поскольку в подростковом возрасте могут проявляться некоторые особенности синдрома поликистозных яичников, рекомендуется применять только основные критерии для установления диагноза в подростковом возрасте: гиперандрогенность, олигоменорея и морфологические изменения яичников. Наиболее частыми клиническими проявлениями дефицита ароматазы овариальных фолликулов являются опсоменорея и андрогензависимая дермопатия, а генотипом по гену CYP19 ((TTTA)n полиморфизм) — (TTTA)7(TTTA).

The objective of the review. Analysis of literature data related to the normogonadotropic ovarian insufficiency. Basic statements. The article presents a literature review and clinical case of normogonadotropic ovarian insufficiency in girls aged 16 years. The basic clinical-laboratory and genetic criteria are distinguished. We searched for published and unpublished studies using Pubmed as the search engine by the keywords: “normogonadotropic ovarian insufficiency”, “aromatase”, “molecular diagnosis”, “polycystic ovary syndrome”, “adolescents”, “clinical cases”, taking into consideration researches conducted for the last 15 years, citation review of relevant primary and review articles, conference abstracts, personal files, and contact with expert informants. The criterion for the selection of articles for the study was based on their close relevance to the topic, thus out of 256 analysed articles, the findings of the researchers covered in 34 articles were crucial. Because several features of polycystic ovary syndrome may be in evolution in adolescents, we suggest that only firm criteria should be used to make a diagnosis in adolescence: hyperandrogenism, oligomenorrhea and ovarian morphology. The most frequent clinical manifestations of aromatase deficiency of ovarian follicles are opsomenorrhea and androgen-dependent dermatopathy аnd genotype CYP19 ((TTTA)n polymorphism) — (TTTA)7(TTTA).


Keywords

нормогонадотропна оваріальна недостатність; ароматаза; синдром полікістозних яєчників; підлітки

нормогонадотропная овариальная недостаточность; ароматаза; синдром поликистозных яичников; подростки

normogonadotropic ovarian insufficiency; aromatase; polycystic ovary syndrome; adolescents


For the full article you need to subscribe to the magazine.


Bibliography

1. National Collaborating Centre for Women’s and Children’s Health. Fertility: assessment and treatment for people with fertility problems. — London, 2013.
2. Weiss R.V. Female infertility of endocrine origin / R.V. Weiss, R. Clapauch // Arq. Bras. Endocrinol. Metabol. — 2014. — Vol. 58(2). — P. 144-452. — http://dx.doi.org/10.1590/ 0004-2730000003021.
3. Сергиенко М.Ю. Диагностика и лечение синдрома поликистозных яичников в детской гинекологии / М.Ю. Сергиенко, Э.Б. Яковлева, Д.М. Мироненко // Міжнародний ендокринологічний журнал. — 2015. — № 2(66). — С. 158-161.
4. Dumitrescu R. The Polycystic Ovary Syndrome: An update on metabolic and hormonal mechanisms / R. Dumitrescu, C. Mehedintu, I. Briceag [et al.] // J. Med. Life. — 2015. — № 8(2). — Р.142. PMCID: PMC4392092.
5. Setji T.L. Polycystic ovary syndrome: update on diagnosis and treatment / T.L. Setji, A.J. Brown // Am. J. Med. — 2014. — Vol. 127, № 10. — P. 912-919. doi: 10.1016/j.amjmed.2014.04.017.
6. Welt C.K. Genetics of polycystic ovary syndrome / C.K. Welt, J.M. Duran // Semin. Reprod. Med. — 2014. — Vol. 32, № 3. — P. 177-182. doi: 10.1055/s-0034-1371089.
7. Kosova G. Genetics of the polycystic ovary syndrome / G. Kosova, M. Urbanek // Mol. Cell. Endocrinol. — 2013. — Vol. 373, № 1–2. — P. 29-38. doi: 10.1016/j.mce.2012.10.009.
8.Chen Z.J. Polycystic ovary syndrome / Z.J. Chen, Y. Shi // Front Med. China. — 2010. — Vol. 4, № 3. — P. 280-284. doi:10.1007/s11684-010-0098-2.
9. Raicevic M. Asynchronus bilateral ovarian torsions in girls — systematic review / M. Raicevic, A.K. Saxena // World J. Pediatr. — 2017. — June 22. doi: 10.1007/s12519-017-0052-3. 
10. Azziz R. Polycystic ovary syndrome: an ancient disorder? / R. Azziz, D. Dumesic, M. Goodarzi // Fertil. Steril. — 2011. — Vol. 95. — P. 1544-1548. doi:10.1016/j.fertnstert.2010.09.032.
11. Carmina E. Obesity, adipokines and metabolic syndrome in polycystic ovary syndrome / E. Carmina // Front. Horm. Res. — 2013. — Vol. 40. — P. 40-50. doi: 10.1159/000341840.
12.Carmina E. The diagnosis of polycystic ovary syndrome in adolescents / E. Carmina, S.E. Oberfield, R.A. Lobo // Am. J. Obstet. Gynecol. — 2010. — Vol. 203(3). — P. 1-5. doi: 10.1016/j.ajog.2010.03.008.
13. Ben-Shlomo I. Basic research in PCOS: are we reaching new frontiers? / I. Ben-Shlomo, J.S. Younis // Reprod. Biomed. Online. — 2014. — Vol. 28, № 6. — P. 669-83. DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.rbmo.2014.02.011.
14. The relationship of serum anti-Mullerian hormone and polycystic ovarian morphology and polycystic ovary syndrome: a prospective cohort study / R. Homburg, A. Ray, P. Bhide [et al.] // Hum. Reprod. — 2013. — Vol. 28. — P. 1077-1083. doi: 10.1093/humrep/det015.
15. Corbett S. The Polycystic Ovary Syndrome and recent human evolution / S. Corbett, L. Morin-Papunen // Mol. Cell Endocrinol. — 2013. — Vol. 373, № 1–2. — P. 39-50. doi: 10.1016/j.mce.2013.01.001.
16. Welt C.K. Genetics of polycystic ovary syndrome / C.K. Welt, J.M. Duran // Semin. Reprod. Med. — 2014. — Vol. 32, № 3. — P. 177-182. doi: 10.1055/s-0034-1371089.
17. Insenser M. Proteomics and polycystic ovary syndrome / M. Insenser, H.F. Escobar-Morreale // Expert Rev. Proteomics. — 2013. — Vol. 10, № 5. — P. 435-447. doi: 10.1586/14789450.2013.837665.
18. Association of the steroid synthesis gene CYP11a with polycystic ovary syndrome and hyperandrogenism / N. Gharani, D.M. Waterworth, S. Batty [et al.] // Hum. Mol. Genet. — 1997. — Vol. 6, № 3. — P. 397-402. PMID:9147642.
19. Goodarzi M.O. DHEA, DHEAS and PCOS / M.O. Goodarzi, E. Carmina, R. Azziz // J. Steroid. Biochem. Mol. Biol. — 2015. — Vol. 145. — P. 213-25. doi: 10.1016/j.jsbmb.2014.06.003.
20. Genetic variation in exon 17 of INSR is associated with insulin resistance and hyperandrogenemia among lean Indian women with polycystic ovary syndrome / S. Mukherjee, N. Shaikh, S. Khavale [et al.] // Eur. J. Endocrinol. — 2009. — Vol. 160. — P. 855-862. 10.1007/s10815-009-9308-8.
21. Ackerman C.M. SHBG (TAAAA)n is associated with serum SHBG in a PCOS case-control cohort / C.M. Ackerman, O.A. Garcia, R.S. Legro // Endocr. Rev. — 2011. — Vol. 32. — P. 2-66. doi:10.1210/jc.2009-2718. 
22. Ridderstrale M. Type 2 diabetes candidate gene CAPN10: first, but not last / M. Ridderstrale, E. Nilsson // Curr. Hypertens. Rep. — 2008. — Vol. 10. — P. 19-24 PMID:18367022.
23. Активность овариальной ароматазы у больных синдромом поликистозных яичников / И.П. Николаенков, В.В. Потин, М.А.Тарасова [и др.] // Журнал акушерства и женских болезней. — 2014. — № 1. — С. 10-16.
24. Santen R.J. History of aromatase: saga of an important biological mediator and therapeutic target / R.J. Santen, H. Brodie, E.R. Simpson // Endocr. Rev. — 2008. — Vol. 4. — P. 343-375. doi: 10.1210/er.2008-0016.
25. Nothnick W.B. The emerging use of aromatase inhibitors for endometriosis treatment / W.B. Nothnick // Reprod. Biol. Endocrinol. — 2011. — Vol. 9. — P. 87. doi: 10.1186/1477-7827-9-87.
26. Regional rearrangements in chromosome 15q21 cause formation of cryptic promoters for the CYP19 (aromatase) gene / M. Demura, R.M. Martin, M. Shozu [et al.] // Hum. Mol. Genetics. — 2007. — Vol. 16. — P. 2529-2541. doi: 10.1093/hmg/ddm145.
27. Stocco C. Aromatase expression in the ovary: hormonal and molecular regulation / C. Stocco // Steroids. — 2008. — Vol. 73, № 5. — P. 473-487. doi:10.1016/j.steroids.2008.01.017.
28. Silva J.R.V. Expression of growth differentiation factor 9 (GDF9), bone morphogenetic protein 15 (BMP15), and BMP receptors in the ovaries of goats / J.R.V. Silva, R. van den Hurk, H.T.A. van Tol [et al.] // Molecular Reproduction and Development. — 2005. — Vol. 70(1). — Р. 11-19. doi:10.1002/mrd.20127.
29. Elvin J.A. Molecular characterization of the follicle defects in the growth differentiation factor 9-deficient ovary / J.A. Elvin, C. Yan, P. Wang // Mol. Endocrinol. — 1999. — Vol. 13. — P. 1018-1034. doi: 10.1210/mend.13.6.0309.
30.Wu Y.G. Testosterone, not 5α-dihydrotestosterone, stimulates LRH-1 leading to FSH-independent expression of Cyp19 and P450scc in granulosa cells / Y.G. Wu, J. Bennett, D. Talla // Mol. Endocrinol. — 2011. — Vol. 25, № 4 —
P. 656-668. doi: 10.1210/me.2010-0367.
31. Mendelson C.R. Transcriptional regulation of aromatase in placenta and ovary / C.R. Mendelson, B. Jiang, J.M. Shelton // J. Steroid. Biochem. Mol. Biol. — № 95 (1–5). — Р. 25-33. doi:10.1016/j.jsbmb.2005.04.016.
32. Gulbay G. The Investigation of Polymorphisms in DNA Repair Genes (XRCC1, APE1 and XPD) in Women with Polycystic Ovary Syndrome / G. Gulbay, E. Yesilada, O. Celik, S. Yologlu // Asian Pac. J. Cancer Prev. — 2017. — Vol. 18(5). — Р. 1219-1223. doi:10.22034/APJCP.2017.18.5.1219.
33. Активность овариальной ароматазы у больных синдромом поликистозных яичников / И.П. Николаенков, В.В. Потин, М.А. Тарасова [и др.] // Журнал акушерства и женских болезней. — 2014. — № 1. — С. 10-16.
34. Familial hyperestrogenism in both sexes: clinical, hormonal, and molecular studies of two siblings / R.M. Martin, C.J. Lin, M.Y. Nishi [et al.] // J. Clin. Endocrinol. Metab. — 2003. — Vol. 88. — P. 3027-3034. doi: 10.1210/jc.2002-021780.
35. Czajka-Oraniec I. Aromatase research and its clinical significance / I. Czajka-Oraniec, E.R. Simpson // Endokrynol. Pol. — 2010. — Vol. 61, № 1. — P. 126-134. PMID: 20205115.

Similar articles

Polycystic ovary syndrome in every day practice
Authors: Урбанович А.М.
Львівський національний медичний університет імені Данила Галицького, м. Львів, Україна

International journal of endocrinology Том 14, №1, 2018
Date: 2018.05.04
Categories: Endocrinology
Sections: Specialist manual
Main syndromes of hyperandrogenia in women: pathogenesis, differential diagnosis (literature review and own observation)
Authors: Ляшук П.М., Ляшук Р.П.
ВДНЗ України «Буковинський державний медичний університет», м. Чернівці, Україна

International journal of endocrinology Том 15, №1, 2019
Date: 2019.04.11
Categories: Endocrinology
Sections: Specialist manual
Аналіз сучасних підходів до оцінки оваріального резерву у світі
Authors: Квашенко В.П., Вустенко В.В. - Донецький регіональний центр охорони материнства та дитинства
"Medical and social problems of family" 1 (том 19) 2014
Date: 2014.04.23
Categories: Obstetrics and gynecology
Sections: Specialist manual
The Functional Status of Hypophysis — ​Gonad Axis in Patients with Polycystic Ovary Syndrome
Authors: Урманова Ю.М., Халимова З.Ю., Ходжаева Ф.С., Алиева Д.А., Содиков С.П., Набиева И.Ф., Савчук Д.В., Каримова М.М. Ташкентский педиатрический медицинский институт, Республиканский специализированный научно-практический медицинский центр эндокринологии МЗ РУз, г. Ташкент, Узбекистан
International journal of endocrinology 6 (78) 2016
Date: 2016.11.17
Categories: Endocrinology
Sections: Specialist manual

Back to issue