Інформація призначена тільки для фахівців сфери охорони здоров'я, осіб,
які мають вищу або середню спеціальну медичну освіту.


Підтвердіть, що Ви є фахівцем у сфері охорони здоров'я.

Archive Of Ukrainian Ophthalmology Том 6, №3, 2018

Back to issue

Influence of polarized light on the anterior ocular surface inflammation in a combined experimental model of dry eye disease in rats

Authors: Риков С.О.(1), Шаргородска І.В.(1), Войтенко Н.В.(2), Агашков К.С.(2), Краснякова М.Є.(2), Лємєнєва А.А.(3)
(1) — Національна медична академія післядипломної освіти імені П.Л. Шупика МОЗ України, м. Київ, Україна
(2) — Інститут фізіології імені О.О. Богомольця НАН України, м. Київ, Україна
(3) — Київська міська клінічна офтальмологічна лікарня «Центр мікрохірургії ока» МОЗ України, м. Київ, Україна

Categories: Ophthalmology

Sections: Specialist manual

print version


Summary

Основним проявом хвороб повік, сльозних шляхів та орбіти є хвороба сухого ока, що вважається серйозною хворобою сьогодення й впливає на якість життя. У наш час із цим захворюванням стикається кожен 10-й житель планети. Підвищене навантаження, розвиток мультимедійних технологій, гіподинамія й погіршення екології — основні сучасні причини. У цій роботі використано експериментальну модель сухого ока на щурах із розвитком запалення передньої поверхні ока. Для розвитку запалення використовували опік ока лугом. Флюоресцеїнова проба, що проводилася одразу після ерозування лугом та на 1-шу, 5-ту та 10-ту добу після опіку, виявила поступове збільшення епітелізації та васкуляризації рогівки. Через добу після індукції запалення суттєво та статистично вірогідно підвищувалось сльозовиділення в експериментальних щурів. На сьому добу сльозовиділення зменшувалось до контрольного рівня з подальшою тенденцією до зменшення сльозопродукції. У групі щурів із запаленням передньої поверхні ока, яка отримувала курс терапії поляризованим червоним світлом, не було відзначено суттєвого зниження в продукції сльози на 7-му добу, що може свідчити про можливий протизапальний вплив світлотерапії в даних умовах.

Основным проявлением патологии век, слезных путей и орбиты является болезнь сухого глаза, которая считается серьезной болезнью современности и влияет на качество жизни. В настоящее время с ней сталкивается каждый десятый житель планеты. Повышенная нагрузка, развитие мультимедийных технологий, гиподинамия и ухудшение экологии — основные причины данного заболевания. В данной работе использована экспериментальная модель сухого глаза на крысах с развитием воспаления передней поверхности глаза. Для развития воспаления использовали ожог глаза щелочью. По результатам флюоресцеиновой пробы, которая проводилась сразу после эрозирования щелочью и на 1-е, 5-е и 10-е сутки после ожога, было показано постепенное увеличение эпителизации и васкуляризации роговицы. Через сутки после индукции воспаления существенно и статистически достоверно повышалось слезотечение у экспериментальных крыс. К седьмым суткам слезотечение уменьшалось до контрольного уровня с последующей тенденцией к уменьшению слезопродукции. В группе крыс с воспалением передней поверхности глаза, которая получала курс терапии поляризованным красным светом, не было отмечено значительного снижения в продукции слезы к 7-м суткам, что может свидетельствовать о возможном противовоспалительном влиянии терапии в данных условиях.

Background. The main manifestation of disorders of eyelids, tear ducts and orbits is a dry eye disease (DED), which is considered as a serious disease affecting the quality of life. Now it affects one of ten inhabitants of the planet. Increased load, the development of multimedia technologies, physical inactivity and environmental degradation are the main causes of this disease. The pathogenesis of the dry eye disease is the defect of Fas-mediated apoptosis, which makes it possible to penetrate CD4+ T-lymphocytes into the exocrine tissue with further damage to it. However, at the heart of the development of the dry eye diseases not only the inflammatory mechanism lies. Current questions of modern ophthalmology are the search for new therapies, one of which is the application of Bioptron-piler therapy. Under the influence of polarized light, the energy activity of the cell membrane increases. The regeneration processes are activated, oxygen consumption by tissue increased with the formation of adenosine triphosphate in mitochondria, the bioenergetic potential of cells and the velocity of blood flow in tissues increase, transport through the vascular wall is activated, the vessels are intensively forming. Bioptron-piler-light promotes tissue regeneration as well as immune protection. The purpose was to study the pathophysiological mechanisms of action and clinical efficacy of poly- and monochromatic Bioptron-piler-light in the dry eye disease. Materials and methods. We used rats with an experimental model of the dry eye induced by inflammation of anterior ocular surface. Alkaline burning was used to induce the development of inflammation. The adult male rats of the Wistar line and with body weight from 250–300 g were used for the experiments. The xylazine 10 mg/kg of body weight (Biovet Pulavi, Poland) and ketamine 60 mg/kg of body weight (Farmak, Ukraine) were used for anesthesia. All experimental procedures were carried out in accordance with the rules of the Committee on Animal Bioethics of the Bogomolets Institute of Physiology of NASU (Kyiv, Ukraine) and complied with the directives of the European Commission (86/609/EEC). Bioptron-piler therapy was performed using the red filter of the Bioptron apparatus (Bioptron AG, Zepter Group, Swiss) on the 1st day after DED induction. The animals were fixed and the left eye was shielded. Only the right eye was treated from the distance of 30 cm for 3 min. Each animal received a course of treatment for 10 days. Depending on the etiopathogenetic factor several models were described for the DED study. We have adapted and used the model of combined lesions of the lacrimal duct, meibomian glands, corneal and conjunctival damage with the development of inflammation. The clinical evaluation on the transparency and corneal neovascularization was performed within 10 days, using a score scale. Results. A fluorescein test carried out immediately after alkali application and on 1st, 5th and 10th days demonstrated a gradual increase in corneal epithelization and vascularization. We observed substantial and statistically significant increase of lacrimation in experimental rats on a first day after induction of inflammation compared to naïve animals. To the seventh day, the lacrimation decreased to a control level followed by further decrease in tear production. At the same time, there was no significant reduction in tear production on 7th day (compared to the first day) in a group of rats with the anterior surface inflammation that received polarized red light treatment, which may indicate a possible anti-inflammatory effect of such treatment. It is known that stimulation of cytochrome oxidase by light can lead to an increase at mitochondria energy metabolism, an increase of level intracellular metabolism, activation of proliferation and cell migration. Consequently, in our conditions the processes of epithelization and corneal vascularization significantly slowed down after Bioptron-piler therapy with red light was used, which had a positive anti-inflammatory effect. Conclusions. The evidence of the positive anti-inflammatory effect of Bioptron-piler-light in experimental model of the dry eye disease was obtained. The biological effect of light energy is realized by photochemical transformation in mitochondria through the interaction of cytochrome oxidase and impacts the energy processes inside the cell, proliferation, cell migration, neutralizing reactive oxygen compounds. Anti-inflammatory and protective effect of Bioptron-piler therapy in patients with the dry eye disease requires further clinical study.


Keywords

хвороба сухого ока; запалення передньої поверхні ока; флюоресцеїнова проба; тест Ширмера; поляризоване світло; пайлер-терапія

болезнь сухого глаза; воспаление передней поверхности глаза; флюоресцеиновая проба; тест Ширмера; поляризованный свет; пайлер-терапия

dry eye disease; inflammation of the ocular anterior surface; fluorescein test; Schirmer test; polarized light; piler therapy


For the full article you need to subscribe to the magazine.


Bibliography

1. Lemp M.A. The Definition and Classification of Dry Eye Disease Guidelines from the 2017 International Dry Eye Workshop / M.A. Lemp, G.N. And, F.A.C.S. Foulks // Report DEWS II. — 2017. — 455 p.

2. Thoft R.A. The X, Y, Z hypothesis of corneal epithelial maintenance / R.A. Thoft, J. Friend // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. — 1983. — Vol. 24 (10). — P. 1442-1443.

3. Prevalence of Dry Eye Syndrome Among US Women / D.A. Schaumberg, D.A. Sullivan, J.E. Buring, M.R. Dana // Am. J. Ophthalmol. — 2003. — Vol. 136 (2). — P. 318-326.

4. The epidemiology of dry eye disease: report of the Epidemiology Subcommittee of the International Dry Eye WorkShop (2007) // Ocul. Surf. — 2007. — Vol. 5 (2). — P. 93-107.

5. Lemp M.A. Report of the National Eye Institute/Industry workshop on Clinical Trials in Dry Eyes / M.A. Lemp // CLAO J. — 1995. — Vol. 21 (4). — P. 221-232.

6. Nguyen T. Review of hydroxypropyl cellulose ophthalmic inserts for treatment of dry eye. / T. Nguyen, R. Latkany // Clin. Ophthalmol. Dove Press. — 2011. — Vol. 5. — P. 587-591.

7. Гуляр С.ААнтология светотерапииМедицинские БИОПТРОН-технологии (Теория, клиника, перспективы) / С.А. Гуляр. — К., 2009. — 1024 с.

8. Schrader S. Animal models of dry eye / S. Schrader, A.K. Mircheff, G. Geerling // Dev. Ophthalmol. Karger Publishers. — 2008. — Vol. 41. — P. 298-312.

9. Accelerated Wound Healing of Alkali-Burned Corneas in MRL Mice Is Associated with a Reduced Inflammatory Signat / M. Ueno, B.L. Lyons, L.M. Burzenski et al. // Investig. Opthalmology Vis. Sci. — 2005. — Vol. 46 (11). — P. 4097-4106.

10. Totan Y. Effect of caffeic acid phenethyl ester on corneal neovascularization in rats / Y. Totan, E. Aydin, O. Cekiз et al. // Curr. Eye Res. — 2001. — Vol. 23 (4). — P. 291-297.

11. Hamblin M.R. Mechanisms of low level light therapy / M.R. Hamblin, T.N. Demidova // Proceedings of SPIE — The International Society for Optical Engineering 6140:1. — 2006. — doi: 10.1117/12.646294.

12. Geneva I.I. Photobiomodulation for the treatment of retinal diseases: a review / I.I. Geneva // Int. J. Ophthalmol. Press of International Journal of Ophthalmology. — 2016. — Vol. 9 (1). — P. 145-152.


Back to issue