International journal of endocrinology 6 (54) 2013

Материал и методы исследования. Обследованы 168 подростков бурятской национальности, проживающих на территории Агинского Бурятского округа Забайкальского края. У 68 подростков был установлен диагноз бронхиальной астмы (БА): у 31 юноши (45,6 %) и 37 девушек (54,4 %). Средний возраст обследованных составил (14,2 ± 0,2) года. Диагноз верифицировали в соответствии с критериями Национальной программы «Бронхиальная астма у детей. Стратегия лечения и профилактика» (2012). Контрольную группу составили 100 здоровых подростков (средний возраст (15,1 ± 0,1) года), из них 54 юноши и 46 девушек.

Проведен анализ ассоциации БА с полиморфными вариантами генов FCER2, ADRB2, NOS2, NOS3, GSTM1, TNFA, GSDMB (rs7216389, rs2305480) у подростков в бурятской популяции.

Результаты исследования и их обсуждение. Нами не было выявлено достоверных отличий при исследовании аллелей и генотипов генов кандидатов — (T2206C) гена FCER2, (Arg16Gly) и (Gln27Glu) гена ADRB2, (­308 A­G) гена TNFА, гена GSTM1 и rs2305480 GSDMB.

В то же время отмечено увеличение частоты аллеля 4 VNTR/NOS3 у больных с БА (0,103) по сравнению с контролем (0,045); ОШ = 2,44; (95% ДИ 1,02–5,80), p = 0,04.

Отношение шансов для носителей генотипов 4/4 и 4/5 гена NOS3 равно 2,72 (95% ДИ 1,06–6,97; р = 0,03), т.е. носительство аллеля 4 является маркером повышенного риска развития БА у подростков бурятской национальности.

При исследовании частот аллелей и генотипов SS, SL, LL VNTR/NOS2 различий не установлено. Выявлена достоверно более низкая частота аллеля 11 в группе больных с БА по сравнению с контрольной группой (0,074 против 0,160; p = 0,019; ОШ = 0,42; 95% ДИ 0,19–0,87, что является фактором пониженного риска бронхиальной астмы (ОШ = 0,41; 95% ДИ 0,19–0,82).

Вывод. Носительство гомозиготного генотипа T/Т полиморфизма rs7216389 GSDMB, очевидно, является маркером повышенного риска развития бронхиальной астмы у подростков бурятской национальности.