Інформація призначена тільки для фахівців сфери охорони здоров'я, осіб,
які мають вищу або середню спеціальну медичну освіту.

Підтвердіть, що Ви є фахівцем у сфері охорони здоров'я.



Всесвітній день боротьби із запальними захворюваннями кишечника
день перший
день другий

Коморбідний ендокринологічний пацієнт

Всесвітній день боротьби із запальними захворюваннями кишечника
день перший
день другий

Коморбідний ендокринологічний пацієнт

Международный эндокринологический журнал 6 (54) 2013

Вернуться к номеру

Этногенетические особенности бронхиальной астмы

Авторы: Батожаргалова Б.Ц., Петрова Н.В., Тимковская Е.Е. - Медико-генетический научный центр РАМН, г. Москва, Россия; Мизерницкий Ю.Л., Зинченко Р.А. - Московский научно-исследовательский институт педиатрии и детской хирургии МЗ РФ, Россия

Рубрики: Эндокринология, Иммунология

Разделы: Медицинские форумы

Версия для печати

Материал и методы исследования. Обследованы 168 подростков бурятской национальности, проживающих на территории Агинского Бурятского округа Забайкальского края. У 68 подростков был установлен диагноз бронхиальной астмы (БА): у 31 юноши (45,6 %) и 37 девушек (54,4 %). Средний возраст обследованных составил (14,2 ± 0,2) года. Диагноз верифицировали в соответствии с критериями Национальной программы «Бронхиальная астма у детей. Стратегия лечения и профилактика» (2012). Контрольную группу составили 100 здоровых подростков (средний возраст (15,1 ± 0,1) года), из них 54 юноши и 46 девушек.

Проведен анализ ассоциации БА с полиморфными вариантами генов FCER2, ADRB2, NOS2, NOS3, GSTM1, TNFA, GSDMB (rs7216389, rs2305480) у подростков в бурятской популяции.

Результаты исследования и их обсуждение. Нами не было выявлено достоверных отличий при исследовании аллелей и генотипов генов кандидатов — (T2206C) гена FCER2, (Arg16Gly) и (Gln27Glu) гена ADRB2, (­308 A­G) гена TNFА, гена GSTM1 и rs2305480 GSDMB.

В то же время отмечено увеличение частоты аллеля 4 VNTR/NOS3 у больных с БА (0,103) по сравнению с контролем (0,045); ОШ = 2,44; (95% ДИ 1,02–5,80), p = 0,04.

Отношение шансов для носителей генотипов 4/4 и 4/5 гена NOS3 равно 2,72 (95% ДИ 1,06–6,97; р = 0,03), т.е. носительство аллеля 4 является маркером повышенного риска развития БА у подростков бурятской национальности.

При исследовании частот аллелей и генотипов SS, SL, LL VNTR/NOS2 различий не установлено. Выявлена достоверно более низкая частота аллеля 11 в группе больных с БА по сравнению с контрольной группой (0,074 против 0,160; p = 0,019; ОШ = 0,42; 95% ДИ 0,19–0,87, что является фактором пониженного риска бронхиальной астмы (ОШ = 0,41; 95% ДИ 0,19–0,82).

Вывод. Носительство гомозиготного генотипа T/Т полиморфизма rs7216389 GSDMB, очевидно, является маркером повышенного риска развития бронхиальной астмы у подростков бурятской национальности.



Вернуться к номеру