International journal of endocrinology 6 (54) 2013
Back to issue
Этногенетические особенности бронхиальной астмы
Authors: Батожаргалова Б.Ц., Петрова Н.В., Тимковская Е.Е. - Медико-генетический научный центр РАМН,
г. Москва, Россия; Мизерницкий Ю.Л., Зинченко Р.А. - Московский научно-исследовательский институт педиатрии и детской хирургии МЗ РФ, Россия
Categories: Endocrinology, Immunology
Sections: Medical forums
print version
Материал и методы исследования. Обследованы 168 подростков бурятской национальности, проживающих на территории Агинского Бурятского округа Забайкальского края. У 68 подростков был установлен диагноз бронхиальной астмы (БА): у 31 юноши (45,6 %) и 37 девушек (54,4 %). Средний возраст обследованных составил (14,2 ± 0,2) года. Диагноз верифицировали в соответствии с критериями Национальной программы «Бронхиальная астма у детей. Стратегия лечения и профилактика» (2012). Контрольную группу составили 100 здоровых подростков (средний возраст (15,1 ± 0,1) года), из них 54 юноши и 46 девушек.
Проведен анализ ассоциации БА с полиморфными вариантами генов FCER2, ADRB2, NOS2, NOS3, GSTM1, TNFA, GSDMB (rs7216389, rs2305480) у подростков в бурятской популяции.
Результаты исследования и их обсуждение. Нами не было выявлено достоверных отличий при исследовании аллелей и генотипов генов кандидатов — (T2206C) гена FCER2, (Arg16Gly) и (Gln27Glu) гена ADRB2, (308 AG) гена TNFА, гена GSTM1 и rs2305480 GSDMB.
В то же время отмечено увеличение частоты аллеля 4 VNTR/NOS3 у больных с БА (0,103) по сравнению с контролем (0,045); ОШ = 2,44; (95% ДИ 1,02–5,80), p = 0,04.
Отношение шансов для носителей генотипов 4/4 и 4/5 гена NOS3 равно 2,72 (95% ДИ 1,06–6,97; р = 0,03), т.е. носительство аллеля 4 является маркером повышенного риска развития БА у подростков бурятской национальности.
При исследовании частот аллелей и генотипов SS, SL, LL VNTR/NOS2 различий не установлено. Выявлена достоверно более низкая частота аллеля 11 в группе больных с БА по сравнению с контрольной группой (0,074 против 0,160; p = 0,019; ОШ = 0,42; 95% ДИ 0,19–0,87, что является фактором пониженного риска бронхиальной астмы (ОШ = 0,41; 95% ДИ 0,19–0,82).
Вывод. Носительство гомозиготного генотипа T/Т полиморфизма rs7216389 GSDMB, очевидно, является маркером повышенного риска развития бронхиальной астмы у подростков бурятской национальности.
Similar articles
Authors:
Е.В. Спицина, Лаборатория молекулярной диагностики и геномной дактилоскопии ФГУП «Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов» (ФГУП «ГосНИИ генетика»), г. Москва
International journal of endocrinology 5(17) 2008
Date: 2009.03.04
Categories:
Neurology,
Endocrinology
Sections:
Clinical researches
Authors:
Алимухамедова Г.А., Халимова З.Ю., Исмаилов С.И., Республиканский специализированный научно-практический медицинский центр эндокринологии МЗ РУз, г. Ташкент, Республика Узбекистан
International journal of endocrinology 5 (29) 2010
Date: 2010.09.17
Categories:
Endocrinology
Authors:
Никонова Т.В., ФГУ «Эндокринологический научный центр» Минздравсоцразвития РФ
International journal of endocrinology 7 (39) 2011
Date: 2011.11.30
Categories:
Endocrinology
