Інформація призначена тільки для фахівців сфери охорони здоров'я, осіб,
які мають вищу або середню спеціальну медичну освіту.


Підтвердіть, що Ви є фахівцем у сфері охорони здоров'я.

"Child`s Health" Том 14, №2, 2019

Back to issue

Drug modulation of activity of microRNA generation in functional disorders of the gallbladder and sphincter of Oddi in children

Authors: Абатуров О.Є., Бабич В.Л.
ДЗ «Дніпропетровська медична академія Міністерства охорони здоров’я України», м. Дніпро, Україна

Categories: Pediatrics/Neonatology

Sections: Specialist manual

print version


Summary

Актуальність. Проблема функціональних розладів жовчного міхура та сфінктера Одді є дуже актуальною в дитячій гастроентерології. Мета: удосконалення лікування функціональних розладів жовчного міхура та сфінктера Одді в дітей на підставі вивчення активності генерації мікроРНК. Матеріали та методи. Обстежено 70 дітей із функціональними розладами жовчного міхура та сфінктера Одді. 50 пацієнтів отримували стандартну терапію в поєднанні з урсодезоксихолевою кислотою у вигляді препарату Укрлів® у формі суспензії, а 20 пацієнтів — стандартну терапію без урсодезоксихолевої кислоти. До початку лікування й після закінчення терапії в усіх дітей проведено молекулярно-генетичне дослідження з визначенням рівня експресії мікроРНК-378f, мікроРНК-4311, мікроРНК-4714-3p у сироватці крові методом полімеразної ланцюгової реакції в реальному часі. Результати. Встановлено, що в дітей із функціональними розладами жовчного міхура та сфінктера Одді після терапії урсодезоксихолевою кислотою спостерігалися вірогідне зниження рівнів аспартатамінотрансферази з 34,96 ±1,31 н/л до 26,18 ± 0,97 н/л, лужної фосфатази — з 507,92 ± 19,94 н/л до 359,53 ± 16,59 н/л у сироватці крові й підвищення скорочувальної функції жовчного міхура з 23,44 ± 1,56 % до 45,56 ± 1,68 % (р < 0,05). Виявлено, що після проведення стандартної терапії в поєднанні з урсодезоксихолевою кислотою (Укрлів® суспензія) у дітей із функціональними розладами жовчного міхура та сфінктера Одді рівень експресії мікроРНК-378f наблизився до 5,23 ± 0,70 УО, що статистично значимо вище, ніж до терапії (р < 0,05). На фоні проведеної стандартної терапії як із додаванням урсодезоксихолевої кислоти, так і без неї профіль експресії мікроРНК-4714-3p у сироватці крові обстежених дітей 1-ї та 2-ї груп статистично значимо різко знизився до рівня 1,93 ± 0,58 УО та 1,14 ± 0,53 УО відповідно (р < 0,05). Висновки. Отримані результати показали, що під впливом урсодезоксихолевої кислоти в дітей регресують клініко-параклінічні прояви функціональних розладів жовчного міхура та сфінктера Одді. Виявлена унікальна властивість урсодезоксихолевої кислоти у формі суспензії Укрлів® впливати на активність генерації мікроРНК-378f і мікроРНК-4714-3p, які є генними регуляторами клітинних механізмів, що впливають на експресію генів на посттранскрипційному рівні.

Актуальность. Проблема функциональных расстройств желчного пузыря и сфинктера Одди является очень актуальной в детской гастроэнтерологии. Цель: усовершенствование лечения функциональных расстройств желчного пузыря и сфинктера Одди у детей на основании изучения активности генерации микроРНК. Материалы и методы. Обследовано 70 детей с функциональными расстройствами желчного пузыря и сфинктера Одди. 50 пациентов получали стандартную терапию в сочетании с урсодезоксихолевой кислотой в виде препарата Укрлив® в форме суспензии, а 20 пациентов — стандартную терапию без урсодезоксихолевой кислоты. До начала лечения и после окончания терапии у всех детей проведено молекулярно-генетическое исследование с определением уровня экспрессии микроРНК-378f, микроРНК-4311, микроРНК-4714-3p в сыворотке крови методом полимеразной цепной реакции в реальном времени. Результаты. Установлено, что у детей с функциональными расстройствами желчного пузыря и сфинктера Одди после терапии урсодезоксихолевой кислотой наблюдалось достоверное снижение уровней аспартатаминотрансферазы — с 34,96 ± 1,31 н/л до 26,18 ± 0,97 н/л, щелочной фосфатазы — с 507,92 ± 19,94 н/л до 359,53 ± 16,59 н/л в сыворотке крови и повышение сократительной функции желчного пузыря с 23,44 ± 1,56 % до 45,56 ± 1,68 % (р < 0,05). Выявлено, что после проведения стандартной терапии в сочетании с урсодезоксихолевой кислотой (Укрлив® суспензия) у детей с функциональными расстройствами желчного пузыря и сфинктера Одди уровень экспрессии микроРНК-378f приблизился к 5,23 ± 0,70 УО, что статистически значимо выше, чем до терапии (р < 0,05). На фоне проводимой стандартной терапии как с добавлением урсодезоксихолевой кислоты, так и без нее профиль экспрессии микроРНК-4714-3p в сыворотке крови у обследованных детей 1-й и 2-й групп статистически значимо резко снизился до уровня 1,93 ± 0,58 УО и 1,14 ± 0,53 УО соответственно (р < 0,05). Выводы. Полученные результаты показали, что под влиянием урсодезоксихолевой кислоты у детей регрессируют клинико-параклинические проявления функциональных расстройств желчного пузыря и сфинктера Одди. Обнаружена уникальная способность урсодезоксихолевой кислоты в форме суспензии Укрлив® влиять на активность генерации микроРНК-378f и микроРНК-4714-3p, которые являются генными регуляторами клеточных механизмов, влияющих на экспрессию генов на посттранскрипционном уровне.

Background. Functional disorders of the gallbladder and sphincter of Oddi are highly relevant in pediatric gastroenterology. The purpose of the study was to improve the treatment for functional disorders of the gallbladder and sphincter of Oddi in children based on studying the activity of microRNA generation. Materials and methods. Seventy children with functional disorders of the gallbladder and sphincter of Oddi were examined. Fifty patients received standard therapy in combination with ursodeoxycholic acid as a suspension formulation of Ukrliv®, and 20 patients received standard therapy without ursodeoxycholic acid. Prior to treatment and after the end of therapy, a molecular genetic study was carried out in all children to determine the level of microRNA-378f, microRNA-4311, microRNA-4714-3p expression in the blood serum using real time polymerase chain reaction. Results. It was found that in children with functional disorders of the gallbladder and sphincter of Oddi after the treatment with ursodeoxycholic acid, there was a probable decrease in the levels of aspartate aminotransferase from 34.96 ± 1.31 n/l to 26.18 ± 0.97 n/l, alkaline phosphatase from 507.92 ± 19.94 n/l to 359.53 ± 16.59 n/l in the blood serum and an increase in the contractile function of the gallbladder from 23.44 ± 1.56 % to 45.56 ± 1.68 % (p < 0.05). It was found that after standard therapy in combination with ursodeoxycholic acid (Ukrliv® suspension) in children with functional disorders of the gallbladder and sphincter of Oddi, the level of microRNA-378f expression was close to 5.23 ± 0.70 c.u., which was statistically significantly higher than before therapy (p < 0.05). On the background of standard therapy with and without the addition of ursodeoxycholic acid, the expression profile of micro-RNA-4714-3p in the blood serum of the examined children from groups 1 and 2 decreased significantly sharply to the level of 1.93 ± 0.58 c.u. and 1.14 ± 0.53 c.u., respectively (p < 0.05). Conclusions. The findings showed that under the influence of ursodeoxycholic acid, clinical and paraclinical manifestations of functional disorders of the gallbladder and sphincter of Oddi in children are regressed. The unique property of ursodeoxycholic acid in the form of Ukrliv® suspension has been revealed — to affect the activity of microRNA-378f and microRNA-4714-3p generation, which are gene regulators of cellular mechanisms, that influence the gene expression at the post-transcriptional level.


Keywords

функціональні розлади жовчного міхура та сфінктера Одді; мікроРНК; урсодезоксихолева кислота; діти

функциональные расстройства желчного пузыря и сфинктера Одди; микроРНК; урсодезоксихолевая кислота; дети

functional disorders of the gallbladder and sphincter of Oddi; microRNA; ursodeoxycholic acid; children

Вступ

На сучасному етапі проблема функціональних розладів жовчного міхура й сфінктера Одді (ФР ЖМ та СФО) є дуже актуальною в дитячій гастроентерології через значну їх поширеність і можливість переходу в органічну патологію біліарної системи [1, 2].

Функціонування жовчного міхура й сфінктера Одді здійснюється завдяки гуморальному впливу секретину, холецистокініну [3]. Регуляція продукції вказаних речовин виконується мікроРНК [4, 5]. МікроРНК (microRNA, miRNA, miR) — малі некодуючі молекули РНК довжиною 21–23 нуклеотиди, що регулюють експресію генів на посттранскрипційному рівні шляхом РНК-інтерференції [6]. За офіційними даними, на сьогодні відомо понад 2500 мікроРНК людини й приблизно 60 % білок-кодуючих генів, що виступають мішенями для мікроРНК [7]. МікроРНК опосередковано беруть участь у синтезі білків, диференціюванні клітин, тканин [8].

Останніми роками з’являється все більше доказів асоціації посилення або пригнічення генерації мікроРНК із порушенням функцій жовчного міхура й жовчовивідного тракту й розвитком захворювань біліарної системи [8–10], але практично не розроблені терапевтичні підходи, що дозволили б модулювати генерацію мікроРНК і, як наслідок, перебіг хвороб. Проведено всебічний огляд із пошуком інформації з використанням бази даних Scopus, Web of Science, MedLine, PubMed, Google Scholar [11] і виявлено, що урсодезоксихолева кислота (УДХК) може змінювати активність генерації деяких мікроРНК при різних захворюваннях гепатобіліарної системи.

Результати численних наукових досліджень демонструють позитивний терапевтичний вплив препаратів урсодезоксихолевої кислоти при захворюваннях гепатобіліарної системи, обумовлений гепатопротекторним, холеретичним, літолітичним, антифібротичним, антиапоптотичним, цитопротективним, імуномодулюючим ефектами [12–14]. Однак дотепер не визначено вплив препаратів УДХК на профіль експресії мікроРНК при функціональних розладах жовчного міхура та сфінктера Одді в дітей.

Мета роботи: удосконалення лікування функціональних розладів жовчного міхура та сфінктера Одді в дітей на підставі вивчення активності генерації мікроРНК.

Матеріали та методи

На базі КЗ «Дніпропетровська міська дитяча клінічна лікарня № 1» ДОР м. Дніпра проведено комплексне обстеження 90 дітей віком від 4 до 13 років. Під час клініко-анамнестичного дослідження в 70 пацієнтів виявляли наявність клінічних ознак функціональних розладів жовчного міхура та сфінктера Одді згідно з Римською класифікацією функціональних розладів травлення IV (2016) [15]. Верифікацію діагнозу й надання медичної допомоги пацієнтам проводили відповідно до наказу МОЗ України від 29.01.2013 № 59 «Про затвердження уніфікованих клінічних протоколів медичної допомоги дітям із захворюваннями органів травлення» [2]. Наукове дослідження проводилось відповідно до принципів Гельсінської декларації й за наявності інформованої згоди з боку батьків або опікунів пацієнтів.

Пацієнти з функціональними розладами жовчного міхура та сфінктера Одді методом простої рандомізації були поділені на дві групи. 1-шу (основну) групу становили 50 пацієнтів із функціональними розладами жовчного міхура та сфінктера Одді, які отримували стандартну терапію згідно з положеннями наказу МОЗ України від 29.01.2013 № 59 у поєднанні з прийомом урсодезоксихолевої кислоти, що призначалася з розрахунку 10–
15 мг/кг/добу. УДХК призначали у вигляді препарату Укрлів® у формі суспензії. До 2-ї групи (групи порівняння) увійшло 20 пацієнтів із функціональними розладами жовчного міхура та сфінктера Одді, які отримували стандартну терапію згідно з положеннями наказу МОЗ України від 29.01.2013 № 59 без призначення урсодезоксихолевої кислоти. Курс лікування становив 4 тижні. На підставі динаміки скарг, об’єктивних даних, результатів біохімічних, інструментальних методів дослідження дітям 1-ї та 2-ї груп після завершення курсу комплексної терапії проводилась оцінка ефективності лікування.

До початку лікування й після закінчення терапії в дітей 1-ї та 2-ї груп проведено молекулярно-генетичне дослідження з визначенням рівня експресії мікроРНК-378f, мікроРНК-4311, мікроРНК-4714-3p у сироватці крові методом полімеразної ланцюгової реакції в реальному часі зі зворотною транскрипцією згідно з протоколом TaqMan Gene Expression Assays у сертифікованій лабораторії відділу загальної й молекулярної патофізіології Інституту фізіології ім. О.О. Богомольця НАН України (директор — д.м.н., професор О.О. Кришталь). Дослідження включало такі етапи:

1. Виділення тотальної РНК із первинного матеріалу (сироватки крові).

2. Виділення ДНК із первинного матеріалу (сироватки крові).

3. Зворотна транскрипція.

4. Полімеразна ланцюгова реакція.

5. Рестрикційний аналіз.

6. Полімеразно-ланцюгова реакція у реальному часі.

7. Розрахунок кількості молекул ампліфікату й побудова калібрувальної кривої. Приклад калібрувальної кривої подано на рис. 1.

Статистичний аналіз отриманих результатів проводили із застосуванням пакета прикладних програм Statistica 6.1 (№ AGAR909E415822FA) за допомогою персонального комп’ютера на базі процесора Intel Pentium 4. Залежно від результату перевірки застосовувались параметричні й непараметричні методи статистики. Відмінності між ознаками, що порівнювались, для всіх видів аналізу вважались статистично значущими при р < 0,05.

Результати

У сформованих нами групах спостереження за віковою структурою статистично значимих відмінностей визначено не було. Середній вік дітей, які отримували стандартну терапію в поєднанні з урсодезоксихолевою кислотою (Укрлів® суспензія), становив 7,82 ± 0,37 року, без урсодезоксихолевої кислоти — 9,80 ± 0,48 року (р > 0,05). За гендерною ознакою пацієнти першої та другої груп спостереження також не відрізнялись (р > 0,05). Визначено, що в більшості обстежених дітей (74,3 %) клінічні ознаки ФР ЖМ та СФО були виявлені повторно. Тривалість захворювання в обох групах пацієнтів становила від 1 до 5 років. Отже, сформовані групи дослідження статистично не відрізнялись і були порівнянними.

Сімейна спадковість і захворювання біліарної системи

Визначено наявність захворювань гепатобіліарної системи у родичів обстежених дітей. Спадкування ФР ЖМ та СФО відбулося як по материнській, так і по батьківській лінії в обох групах спостереження з майже однаковою частотою (42 (60 %) і 36 (51,4 %) відповідно; р > 0,05). Обтяжена спадковість за жовчнокам’яною хворобою спостерігалася в 7 (10 %) випадках по материнській лінії та 10 (14,3 %) — по батьківській лінії спорідненості пацієнтів обох груп дослідження (р > 0,05).

Чинники, що сприяють початку або загостренню клінічного перебігу ФР ЖМ та СФО в дітей

Чинниками, що сприяють початку або загостренню перебігу захворювання у пацієнтів із ФР ЖМ та СФО, були порушення режиму харчування, психоемоційне навантаження, гіподинамічний спосіб життя та наявність вогнищ хронічної інфекції. Частота реєстрації зазначених сприяючих факторів серед дітей першої й другої груп спостереження статистично не відрізнялась (р > 0,05) (рис. 2).

Динаміка клінічних проявів ФР ЖМ та СФО

На початку спостереження пацієнти з ФР ЖМ та СФО основної групи та групи порівняння скаржилися на абдомінальний біліарний біль різного ступеня інтенсивності, диспептичні прояви, зниження розумової й фізичної працездатності, підвищення втомлюваності. Динаміка клінічних проявів у дітей із ФР ЖМ та СФО на фоні прийому УДХК (Укрлів® суспензія) порівняно з дітьми, які отримували лише стандартну терапію, подана в табл. 1.

У дітей основної групи після проведеної терапії визначено повне зникнення або статистично значиме зменшення ознак больового абдомінального синдрому, повну відсутність диспептичних проявів і вірогідне зменшення симптомів астеновегетативного синдрому, на той час як у пацієнтів групи порівняння зберігаються ознаки вищевказаних клінічних синдромів функціональних розладів жовчного міхура та сфінктера Одді.

Динаміка показників біохімічної гепатограми при ФР ЖМ та СФО

Показники біохімічної гепатограми в дітей із ФР ЖМ та СФО основної групи й групи порівняння до лікування статистично не відрізнялись (р > 0,05), але динаміка вказаних показників після проведення стандартної терапії з використанням УДХК і без неї має вірогідні відмінності (табл. 2).

При дослідженні динаміки біохімічних показників після проведення комплексної терапії з додаванням УДХК (Укрлів® суспензія) в обстежених дітей виявлено вірогідно значиме зниження маркерів холестазу, а саме рівня аспартатамінотрансферази й лужної фосфатази в сироватці крові.

Динаміка скоротливості при випорожненні жовчного міхура при ФР ЖМ та СФО

У пацієнтів обох груп на початку спостереження за даними трансабдомінальної ультрасонографії зареєстровано значне зменшення динамічної скоротливості при випорожненні жовчного міхура (табл. 3).

Аналіз динаміки евакуаторної функції біліарної системи при ФР ЖМ та СФО до та після лікування виявив вірогідне підвищення скорочувальної функції жовчного міхура у дітей основної групи після курсу терапії УДХК.

Динаміка експресії мікроРНК у сироватці крові при ФР ЖМ і СФО

Результати молекулярно-генетичного дослідження сироватки крові в обстежених дітей до та після лікування подано в табл. 4.

Так, за нашими даними, при дослідженні рівня експресії мікроРНК-378f, мікроРНК-4311, мікроРНК-4714-3p у сироватці крові дітей із ФР ЖМ та СФО до лікування виявлено, що показники основної групи й групи порівняння між собою статистично не відрізнялись (р > 0,05).

Кореляційний аналіз встановив, що рівень експресії мікроРНК-4714-3p в обстежених дітей позитивно корелював зі зниженням скоротливості жовчного міхура за даними УЗД (r = +0,36; р < 0,05).

У результаті дослідження виявлено, що на початку спостереження середні показники рівня експресії мікроРНК-378f, мікроРНК-4311, мікроРНК-4714-3p у сироватці крові в дітей основної групи й групи порівняння були ідентичними, але динаміка профілів активності мікроРНК-378f й мікроРНК-4714-3p після проведеної терапії суттєво відрізнялась (табл. 4). Після застосування стандартної терапії у поєднанні з прийомом урсодезоксихолевої кислоти (Укрлів® суспензія) у дітей із ФР ЖМ та СФО рівень експресії мікроРНК-378f наблизився до 5,23 ± 0,70 УО, що статистично значимо вище, ніж до терапії в дітей цієї групи (р ≤ 0,05). Тоді як після проведення лише стандартної терапії, без прийому УДХК, рівень експресії мікроРНК-378f у дітей групи порівняння статистично значимо не відрізнявся від показника до терапії (р > 0,05).

Цікаво, що на фоні проведеної стандартної терапії як із додаванням урсодезоксихолевої кислоти, так і без неї профіль експресії мікроРНК-4714-3p у сироватці крові дітей із ФР ЖМ та СФО 1-ї та 2-ї груп статистично значимо різко знизився до рівня 1,93 ± 0,58 УО і 1,14 ± 0,53 УО відповідно (р ≤ 0,05).

Обговорення

У результаті дослідження виявлено, що значну роль у формуванні функціональних розладів жовчного міхура та сфінктера Одді відіграють спадкові фактори, порушення режиму харчування, психоемоційне навантаження, гіподинамічний спосіб життя й наявність вогнищ хронічної інфекції. Терапевтичну корекцію функціональних розладів біліарного тракту в дітей проведено з урахуванням як причин, що викликали захворювання, так і особливостей клінічної симптоматики захворювання. Виражена позитивна клінічна динаміка після проведення комплексної терапії з додаванням урсодезоксихолевої кислоти (Укрлів® суспензія) може свідчити про покращення реологічних властивостей жовчі та зменшення концентрації токсичних первинних і вторинних жовчних кислот. Отримані нами результати змін показників біохімічної гепатограми можна пояснити холеретичним впливом УДХК (Укрлів® суспензія) на фізико-хімічні властивості жовчі зі збільшенням її гідрофільності. Аналіз динаміки скоротливості жовчного міхура до та після лікування виявив вірогідне підвищення скорочувальної функції жовчного міхура в дітей основної групи, що можливо пояснити позитивним впливом УДХК (Укрлів® суспензія) на скоротливість жовчного міхура.

Встановлено, що на початку спостереження за пацієнтами з функціональними розладами жовчного міхура та сфінктера Одді середні показники рівня експресії мікроРНК-378f, мікроРНК-4311, мікроРНК-4714-3p у сироватці крові в дітей основної групи та групи порівняння були ідентичними. Ми припускаємо, що рівень експресії мікроРНК-4714-3p до лікування в обох групах був асоційований зі зниженням скорочувальної функції жовчного міхура в дітей із ФР ЖМ та СФО.

Аналіз даних дослідження показав, що після проведеної комплексної терапії з урсодезоксихолевою кислотою та без неї в дітей із ФР ЖМ та СФО динаміка профілів експресії мікроРНК-378f і мікроРНК-4714-3p вірогідно відрізнялася. Ймовірно, вірогідне підвищення рівня експресії мікроРНК-378f, що спостерігалося після курсу лікування із застосуванням урсодезоксихолевої кислоти, сприяло відновленню дренажу жовчі. Зниження експресії мікроРНК-4714-3p, що спостерігалося після курсу лікування незалежно від застосування урсодезоксихолевої кислоти, може бути обумовлене модифікацією дієти.

Висновки

1. У дітей при функціональних розладах жовчного міхура та сфінктера Одді під впливом урсодезоксихолевої кислоти (Укрлів® суспензія) регресують прояви больового абдомінального, диспептичного й астеновегетативного синдромів, вірогідно змінюються біохімічні маркери холестазу й скорочувальна функція жовчного міхура.

2. Результати молекулярно-генетичних досліджень свідчать про унікальну здатність урсодезоксихолевої кислоти у формі суспензії Укрлів® впливати на активність генерації мікроРНК-378f і мікроРНК-4714-3p, які є генними регуляторами клітинних механізмів, що впливають на експресію генів на посттранскрипційному рівні.

3. Застосування урсодезоксихолевої кислоти у формі суспензії Укрлів® при лікуванні функціональних розладів жовчного міхура та сфінктера Одді в дітей є обґрунтованим за рахунок її високої ефективності.

Конфлікт інтересів. Автори заявляють про відсутність конфлікту інтересів при підготовці даної статті.


Bibliography

1. Волосовець О.П. Педіатрія (гастроентерологія та патологія раннього віку): навч. посібник / О.П. Волосовець, О.В. Зубаренко, С.П. Кривопустов [та ін.]. — Одеса: Друкарський дім, Друк Південь, 2017. — С. 165-180.

2. Уніфікований клінічний протокол медичної допомоги дітям із захворюваннями органів травлення: наказ МОЗ України № 59 від 29.01.2013 // Современная педиатрия. — 2013. — № 4. — С. 20-31.

3. Тяжка О.В. Значення біохімічного дослідження жовчі як індикатора порушень метаболізму жирних кислот, фосфоліпідів та холестерину в дітей з холелітіазом / О.В. Тяжка, В.В. Сміщук, Т.С. Брюзгіна // Perinatologiya і рediatriya. — 2015. — № 1(61). — С. 6367; doi: 10.15574/PP.2015.61.63.

4. Kopin A.S. Secretin: structure of the precursor and tissue distribution of the mRNA / A.S. Kopin, M.B. Wheeler, A.B. Leiter // Proc. Natl Acad. Sci USA. — 1990. — № 87(6). — Р. 2299-2303. PMCID: PMC53674.

5. Liddle R.A. Regulation of cholecystokinin synthesis and secretion in rat intestine / R.A. Liddle // J. Nutr. — 1994. — № 124(48). — Р. 1308S-1314S. PMID: 8064378.

6. Finch M.L. Regulation of microRNAs and their role in liver development, regeneration and disease / M.L. Finch, J.U. Marquardt, G.C. Yeoh, B.A. Callus // Int. J. Biochem. Cell Biol. — 2014. DOI:10.1016/j.biocel.2014.04.002.

7. Statistics about the current Human GENCODE Release: version 27 (January 2017 freeze, GRCh38 — Ensembl 90). — Available at: https//www.gencodegenes. org/stats/current.html. — Accessed: August, 2017.

8. Otsuka M. MicroRNAs and liver disease / M. Otsuka, T. Kishikawa, T. Yoshikawa еt al. // J. Hum. Genet. — 2016 May 26. doi:10.1038/jhg.2016.53.

9. Kennedy L. Diagnostic and therapeutic potentials of microRNAs in cholangiopathies / Kennedy L. еt al. // Liver Research. — 2017. — № 1(1). — Р. 34-41. doi:10.1016/j.livres.2017.03.003.

10. Sakamoto T. Identification of microRNA profiles associated with refractory primary biliary cirrhosis / T. Sakamoto, A. Morishita, T. Nomura, J. Tani, H. Miyoshi еt al. // Mol. Med. Rep. — 2016 Oct. — № 14(4). — Р. 3350-6. doi:10.3892/mmr.2016.5606.

11. Абатуров О.Є. Роль мікро-РНК при захворюваннях біліарної системи / О.Є. Абатуров, В.Л. Бабич // Здоровье ребенка. — 2017. — № 7(12). — С. 155-161. doі: 10.22141/2224-0551.12.7.2017.116191.

12. Бабич В.Л. Застосування урсодезоксихолевої кислоти при лікуванні функціональних розладів біліарної системи / В.Л. Бабич // Сучасні медичні технології. — 2017. — № 3(34). — С. 64-70.

13. Pearson T. Abstract A18: Gut microbiota changes in response to treatment with ursodeoxycholic acid (UDCA) / T. Pearson, J.G. Caporaso, M. Yellowhair, J.A. Martinez еt al. // Cancer research. — 2017. — CRC16-A18. DOI: 10.1158/1538-7445.

14. Tabibian J.H. Ursodeoxycholic Acid Treatment in Primary Sclerosing Cholangitis / J.H. Tabibian, K.D. Lindor // Primary Sclerosing Cholangitis. — 2017. doi:10.1007/978-3-319-40908-5_11.

15. Майданник В.Г. Римські критерії IV (2016): що нового? / В.Г. Майданник // Міжнародний журнал педіатрії, акушерства та гінекології. — Липень/серпень 2016. — Т. 10, № 1. — С. 8-18.

Similar articles

The role of microRNA in diseases of the biliary system
Authors: Абатуров О.Є., Бабич В.Л.
ДЗ «Дніпропетровська медична академія Міністерства охорони здоров’я України», м. Дніпро, Україна

"Child`s Health" Том 12, №7, 2017
Date: 2017.12.22
Categories: Pediatrics/Neonatology
Sections: Specialist manual
Role of microRNA in the development of arterial hypertension
Authors: Коваль С.М., Юшко К.О., Снігурська І.О., Старченко Т.Г., Милославський Д.К., Пенькова М.Ю.
ДУ «Національний інститут терапії імені Л.Т. Малої НАМН України», м. Харків, Україна

"Hypertension" 5 (55) 2017
Date: 2017.11.28
Categories: Cardiology
Sections: Specialist manual
Біліарні дисфункції: сучасні уявлення, діагностика та лікування
Authors: Косинська С.В. - Кафедра гастроентерології та терапії ДЗ «Дніпропетровська медична академія МОЗ України»
"Gastroenterology" 1 (51) 2014
Date: 2014.04.17
Categories: Family medicine/Therapy, Gastroenterology
Sections: Specialist manual
Experience of using ursodeoxycholic acid in the therapy of biliary sludge in children
Authors: Бєлоусова О.Ю., Волошина Л.Г., Ганзій О.Б., Бабаджанян О.М., Слободянюк О.Л.
Харківська медична академія післядипломної освіти, м. Харків, Україна

"Child`s Health" Том 13, Додаток 1, 2018 Дитяча гастроентерологія та нутриціологія
Date: 2018.05.25
Categories: Pediatrics/Neonatology
Sections: Clinical researches

Back to issue