Інформація призначена тільки для фахівців сфери охорони здоров'я, осіб,
які мають вищу або середню спеціальну медичну освіту.

Підтвердіть, що Ви є фахівцем у сфері охорони здоров'я.



UkrainePediatricGlobal

UkrainePediatricGlobal

Журнал «Здоровье ребенка» Том 14, №8, 2019

Вернуться к номеру

Шляхи відновлення морфофункціонального стану нирки при її подвоєнні

Авторы: Дігтяр В.А.(1), Харитонюк Л.М.(1), Бойко М.В.(2), Обертинський А.В.(2), Островська О.А.(2), Шевченко К.В.(2)
(1) — ДЗ «Дніпропетровська медична академія», м. Дніпро, Україна
(2) — КЗ «Дніпропетровська обласна дитяча клінічна лікарня» ДОР, м. Дніпро, Україна

Рубрики: Педиатрия/Неонатология

Разделы: Справочник специалиста

Версия для печати


Резюме

Актуальність. Кількість дітей із патологією подвоєної нирки постійно зростає. Проведення перинатальної діагностики сприяє ранньому виявленню ускладнень та попередженню розвитку необоротних змін в нирках. Мета: обґрунтувати тактику ведення, метод лікування та визначити переваги застосування малоінвазивних методів в лікуванні дітей із патологією подвоєної нирки. Матеріали та методи. Подвоєння нирок та сечоводів — найбільш часта аномалія розвитку сечової системи, зустрічається в 1 на 150–160 новонароджених. Діти із повним подвоєнням нирок за наявності інших захворювань (ектопія устя сечоводу, рефлюкс, уретероцеле, мегауретер та обструкція мисково-сечовідного сегмента) потребують обстеження та своєчасного лікування. Подвоєння нирки може сполучатися з уретероцеле (9–10 %), міхурово-сечовідним рефлюксом (МСР) (30–35 %) та аномаліями внутрішніх статевих органів (до 60 %). Частіше МСР спостерігається в нижню половину подвоєної нирки, значно рідше — через обидва устя нирки. За даними різних авторів, частота ектопії сечоводів становить до 14 %. Клінічні прояви цієї патології залежать від захворювання аномальної нирки. Найбільш часті ускладнення, якими проявляється дана патології, — це гідронефроз, пієлонефрит, сечокам’яна хвороба, ренальна гіпертензія. Обстеження дітей включає проведення ультразвукової діагностики, екскреторної урографії та мікційної цистографії. В окремих складних випадках можна застосувати комп’ютерну томографію, ретроградну уретеропієлографію, цистоскопію. Результати. В урологічному відділенні обласної дитячої клінічної лікарні обстежено 119 хворих віком від 0 до 18 років із подвоєною ниркою, із них прооперовано 66. Вікова характеристика: до 1 року — 26 хворих; 1–3 роки — 24; 3–6 років — 9; старше 6 років — 7. У 23 дітей аномалія розвитку нирок виявлена внутрішньоутробно; решта дітей надійшла в зв’язку із виникненням запалення сечових шляхів, 2 дівчаток звернулись із скаргами на нетримання сечі, при обстеженні виявлено позаміхурову ектопію устя сечоводу. Серед оперованих дітей дівчаток було 48, що становило 73,4 %; однобічне подвоєння виявлено у 56 хворих (85,6 %). Проведена діагностика виявила у 39 дітей МСР, у 14 дітей — уретероцеле, стриктура сечоводу верхньої половини — в 11; ектопія устя сечоводу — у 2. Одним із тяжких ускладнень у декількох дітей став піонефроз. Лікування дітей із подвоєною ниркою при визначенні порушень уродинаміки тільки хірургічне. Вибір способу оперативного втручання при подвоєнні нирки найчастіше визначається ступенем ураження паренхіми нирки та супутньою аномалією сечоводів. Порушення уродинаміки в пієлоуретеральному сегменті примусило нас в ранньому віці виконати 14 дітям резекцію мисково-сечовідного сегмента з накладанням пієлоуретероанастомозу, а другій частині дітей — уретероуретероанастомоз та видалення зміненого сечоводу. За наявності МСР важливим є визначення правильної тактики лікування. Застосування протизапальної та стимулюючої терапії при МСР І–ІІІ ступеня дозволило отримати позитивні результати у 25 % випадків. Ефективність ендоскопічного методу лікування більш висока, але при тяжких ступенях МСР тільки відкрите оперативне втручання дає позитивний результат. У нашій клініці 34 дітям із МСР виконана ендоскопічна пластика уретеровезикального сегмента. У 4 дітей у зв’язку з неефективністю багаторазового застосування ендоскопічного методу лікування проведена неоцистуретеронеостомія за Політан — Леатбетером єдиним блоком. Хворим із ускладненим каменеутворенням в інтрамуральному відділі подвоєного (fissus) сечоводу проведене видалення каменю та неоцистуретеронеостомія за Коеном єдиним блоком. Тактика ведення хворих за наявності уретероцеле неоднозначна. Нами на першому етапі було застосоване ендоскопічне розсічення уретероцеле 12 дітям, 2 дітям проведена цистостомія, інтраопераційне висічення уретероцеле. Цим хворим в подальшому виконані коригуючи операції. Висновки. При лікуванні патології подвоєної нирки та сечоводів використовується низка багатоетапних операцій, спрямованих на відновлення уродинаміки та запобігання виникненню ускладнень. Правильно вибрана тактика лікування зменшила кількість гемі- та нефруретеректомій та сприяла відновленню морфофункціонального стану нирки.

Актуальность. Количество детей с патологией удвоенной почки постоянно растет. Проведение перинатальной диагностики способствует раннему выявлению осложнений и предупреждению развития необратимых изменений в почках. Цель: обосновать тактику ведения, метод лечения и определить преимущества применения малоинвазивных методов в лечении детей с патологией удвоенной почки. Материалы и методы. Удвоение почек и мочеточников — наиболее частая аномалия развития мочевой системы, встречается у 1 на 150–160 новорожденных. Дети с полным удвоением почек при наличии других заболеваний (эктопия устья мочеточника, рефлюкс, уретероцеле, мегауретер и обструкция лоханочно-мочеточникового сегмента) нуждаются в наблюдении и своевременном лечении. Удвоение почки может сопровождаться уретероцеле (9–10 %), пузырно-мочеточниковым рефлюксом (ПМР) (30–35 %) и аномалиями внутренних половых органов (до 60 %). Чаще ПМР наблюдается в нижнюю половину удвоенной почки, реже — через оба устья. По данным различных авторов, частота эктопии мочеточников составляет до 14 %. Клинические проявления этой патологии зависят от заболеваний аномальной почки. Наиболее частые осложнения, которыми проявляется данная патология, — это гидронефроз, пиелонефрит, мочекаменная болезнь, почечная гипертензия. Обследование детей включает проведение ультразвуковой диагностики, экскреторной урографии и микционной цистографии. В отдельных сложных случаях можно применять компьютерную томографию, ретроградную уретеропиелографию, цистоскопию. Результаты. В урологическом отделении областной детской клинической больницы обследовано 119 больных в возрасте от 0 до 18 лет с удвоенной почкой, из них прооперировано 66. Возрастная характеристика: до 1 года — 26 больных; 1–3 года — 24; 3–6 лет — 9; старше 6 лет — 7. У 23 детей аномалия развития почек обнаружена внутриутробно; остальные дети поступали в связи с возникновением воспаления мочевых путей, 2 девочки обратились с жалобами на недержание мочи, при обследовании выявлена внепузырная эктопия устья мочеточника. Среди оперированных детей девочек было 48, что составило 73,4 %; одностороннее удвоение обнаружено у 56 больных (85,6 %). Проведенная диагностика выявила у 39 детей ПМР, у 14 детей — уретероцеле, стриктура мочеточника верхней половины — у 11 и эктопия устья мочеточника — у 2. Одним из тяжелых осложнений у нескольких детей был пионефроз. Лечение детей с удвоенной почкой при выявлении нарушений уродинамики только хирургическое. Выбор способа оперативного вмешательства при удвоенной почке чаще всего определяется степенью поражения паренхимы почки и сопутствующей аномалией мочеточников. Нарушение уродинамики в пиелоуретеральном сегменте заставило нас в раннем возрасте выполнить 14 детям резекцию лоханочно-мочеточникового сегмента с наложением пиелоуретероанастомоза, а второй части детей — уретероуретероанастомоз и удаление измененного мочеточника. При наличии ПМР важным является определение правильной тактики лечения. Применение противовоспалительной и стимулирующей терапии при ПМР I–III степени позволило получить положительные результаты в 25 % случаев. Эффективность эндоскопического метода лечения более высокая, но при тяжелых степенях ПМР только открытое оперативное вмешательство дает положительный результат. В нашей клинике 34 детям с ПМР выполнена эндоскопическая пластика уретеровезикального сегмента. У 4 детей в связи с неэффективностью многократного применения эндоскопического метода лечения проведена неоцистуретеронеостомия по Политан — Леатбетеру единым блоком. Больным с осложненным камнеобразованием в интрамуральном отделе удвоенного (fissus) мочеточника проведено удаление камня и неоцистуретеронеостомия по Коэну единым блоком. Тактика ведения больных при наличии уретероцеле неоднозначна. Нами на первом этапе было применено эндоскопическое рассечение уретероцеле 12 детям, 2 детям проведена цистостомия, интраоперационное иссечение уретероцеле. Этим больным в дальнейшем выполнены корригирующие операции. Выводы. При лечении патологии удвоенной почки и мочеточников используется ряд многоэтапных операций, направленных на восстановление уродинамики и предотвращение возникновения осложнений. Правильно выбранная тактика лечения уменьшила количество геми- и нефруретерэктомий и способствовала восстановлению морфофункционального состояния почки.

Background. The number of children with duplicated kidney is constantly growing. Perinatal diagnosing facilitates early detection of complications and prevent the irreversible changes in kidneys. The purpose was to substantiate management tactics, treatment method and determine the benefits of using minimally invasive methods for the treatment of children with duplicated kidney anomaly. Materials and methods. A kidney and ureteral duplication is the most common anomaly of the urinary system, which occurs in one child per 150–160 new-borns. The children with complete duplication of kidneys along with other diseases (ectopic ureter, reflux, ureterocele, megaureter and obstructed ureteropelvic junction) need examination and timely treatment. According to the literature data, the frequency of ectopic ureters occurs up to 14 %. Duplicated kidney can also be combined with ureterocele (9–10 %), vesicoureteral reflux (30–35 %) and abnormalities of the internal genitalia up to 60 %. Vesicoureteral reflux (VUR) is more often observed in the lower half of the duplicated kidney, less often through both orifices of the kidney. The clinical manifestations of this pathology depend on the disease of the abnormal kidney. The most common complications of this pathology are hydronephrosis, pyelonephritis, urolithiasis, and renal hypertension. The examination of children includes ultrasound diagnostics, excretory urography, and micturating cystourethrogram. In some complicated cases, computer tomography, retrograde pyelography, and cystoscopy can be used. Results. In the Urology Department of the Regional Children’s Clinical Hospital, 119 patients aged from 0 to 18 years with a duplicated kidney were examined. Sixty-six patients from this group of patients were operated. Age characteristic was as following: up to 1 year — 26 patients; 1–3 years — 24; 3–6 years — 9; older than 6 years — 7. In 23 children, an abnormal kidney was diagnosed in utero. The rest children were admitted due to the urinary inflammation. Two girls complained of urinary incontinence; the examination revealed an extravesical ectopia of the ureteral orifice was revealed. Among the operated children, there were 48 girls (73.4 %); unilateral doubling was detected in 56 patients (85.6 %). The diagnostic examination revealed VUR in 39 children, ureterocele in 14 children, ureteric stricture of the upper half — in 11; ectopic ureteral orifice — in 2 patients. One of the serious complications in several children was pyonephrosis. The treatment of children with a duplicated kidney in diagnosed urodynamic disorders is only surgical. The choice of surgical procedure for a duplicated kidney depends on the severity of damage to the kidney parenchyma and the concomitant anomaly of the ureters. Impaired urodynamics in the pyeloureteral segment caused the resection of the ureteropelvic segment with the imposition of pyeloureterostomy at an early age in 14 children, and other children underwent ureteroureterostomy and removal of the altered ureter. In the presence of VUR, it is important to determine the correct treatment tactics. The use of anti-inflammatory and stimulating therapy for I–III degree VUR allowed obtain positive results in 25 % of cases. The effectiveness of the endoscopic method of treatment is higher, but with severe degrees of VUR only open surgery gives a positive result. In our clinic, 34 children with VUR underwent endoscopic plastic surgery of the ureterovesical segment. In 4 children, due to the non-effective repeated use of the endoscopic method of treatment, neocystoureteroneostomy was performed using Politano-Leadbetter technique with a single unit. The patients with complications of stone formation in the intramural segment of the duplication ureter (fissus) performed stone elimination and neocystureteroneostomy by Cohen with a single unit. At the first stage, we used endoscopic dissection of ureterocele in 12 children, cystostomy in 2 children and intraoperative dissection of ureterocele. These patients further underwent the corrective surgeries. Conclusions. Several multi-stage interventions are used for the treatment of duplicated kidney and ureter disease, which aimed at the restoration of urodynamics and reduction of the risk of complications. Correctly chosen treatment tactics reduced the number of heminephroureterectomies and nephrouretherectomies and also contributed to the restoration of kidney morphofunctional state.


Ключевые слова

діти; подвоєна нирка; лікування

дети; удвоенная почка; лечение

children; duplicated kidney; treatment

Вступ

Подвоєння нирок і сечоводів — найбільш часта аномалія розвитку сечової системи, зустрічається в 1 на 150–160 новонароджених. У дівчаток виявляється в 2 рази частіше, неповне подвоєння сечоводів і лівостороннє ураження також превалює [1–3]. Діти із повним подвоєнням нирок за наявності інших захворювань (ектопія устя сечоводу, рефлюкс, уретероцеле, мегауретер та обструкція мисково-сечовідного сегмента) потребують нагляду та своєчасного лікування. На сьогодні не визначені конкретні показання до застосування тих чи інших способів і методів лікування різних варіантів подвоєння верхніх сечових шляхів [2–4], тому ці питання досить часто залишаються дискутабельними та потребують індивідуального підходу до вибору тактики ведення й методу лікування.

Мета роботи: обґрунтувати тактику ведення, метод лікування та визначити переваги застосування малоінвазивних методів лікування хворих дітей із патологією подвоєної нирки.

Матеріали та методи

При повному подвоєнні нирок у кожній із половин нирки розвинена своя чашково-мискова система. Нижня половина нирки, як правило, розвинена значно краще. Повне подвоєння характеризується наявністю двох сечоводів, що проходять поруч один з одним і впадають у сечовий міхур роздільно. При неповному подвоєнні, відійшовши від ниркових балій, на тому чи іншому рівні сечоводи зливаються в один. Устя верхнього сечоводу завжди відкривається дистальніше нижнього устя. Неповне подвоєння сечоводів відрізняється тим, що їх з’єднання може бути на різному рівні. У 69 % це з’єднання відбувається у верхній третині, ближче до миски, у 19 % — у середній третині, у тазовій частині сечоводу — у 12 % [9]. Повне подвоєння нирки може супроводжуватися аномалією розвитку нижнього відділу одного із сечоводів — кишковою, піхвовою або уретральною ектопією у дівчаток. Клінічно це проявляється постійним підтіканням сечі при збереженні нормального сечовипускання, яке інколи розцінюють як нетримання сечі. За даними різних авторів, частота ектопії сечоводів становить до 14 % [11]. Подвоєння нирки може також сполучатися з уретероцеле (9–10 %), міхурово-сечовідним рефлюксом (МСР) (30–35 %) та аномаліями внутрішніх статевих органів (до 60 %) [8, 11]. Частіше МСР спостерігається в нижню половину подвоєної нирки, значно рідше — через обидва устя нирки [7].

Клінічні прояви цієї патології залежать від захворювання аномальної нирки. Найбільш часті ускладнення, якими проявляється дана патологія, — це гідронефроз, пієлонефрит, сечокам’яна хвороба, ренальна гіпертензія. Уретероцеле частіше пов’язане із верхнім сечоводом. При подвоєнні сечоводів одним із патологічних станів може бути МСР. Чинниками розвитку цього стану може бути бокове, каудальне зміщення сечоводу або асинхронна скоротливість розщепленого сечоводу. Клінічними проявами даної патології може бути пієлонефрит. За наявності міхурово-сечовідного рефлюксу він перебігає дуже агресивно, а при гідронефрозі однієї із половин подвоєної нирки запалення — із менше вираженою симптоматикою.

Обстеження дітей включає проведення ультразвукової діагностики, екскреторної урографії та мікційної цистографії. Сонологічне обстеження нирок дозволяє визначити продольну вісь нирки, збільшення відстані від верхньої чашки до верхнього полюсу, більш горизонтальне положення верхньої чашки дозволяє запідозрити наявність подвоєння чашково-мискової системи. Екскреторна урографія доповнює інформацією щодо анатомо-функціонального стану верхніх сечових шляхів: контрастування обох чашково-мискових систем свідчить про збереження або відсутність функції однієї із подвоєної частини, наявність розширень сечоводів може бути ознакою стриктури або уретероцеле дистальних відділів сечоводів. Цистографія дозволяє виявити тотальний або сегментарний рефлюкс, який може спостерігатися у 30–35 % хворих дітей із патологією подвоєної нирки в нижню половину нирки. Функціональний стан обох сегментів подвоєної нирки можна визначити проведенням реносцинтиграфії, особливо це важливо при плануванні проведення гемінефроуретеректомії. В окремих складних випадках можна застосувати комп’ютерну томографію, ретроградну уретеропієлографію, цистоскопію, але додатковий недолік виконання цих методів у дітей молодшого віку — необхідність седації (загальної анестезії) дитини.

Результати та обговорення

В урологічному відділенні обласної дитячої клінічної лікарні обстежено 119 хворих віком від 0 до 18 років із подвоєною ниркою, із них прооперовано 66 хворих. Вікова характеристика: до 1 року — 26 хворих; 1–3 роки — 24; 3–6 років — 9; старше 6 років — 7. У 23 дітей аномалія розвитку нирок виявлена внутрішньоутробно; решта дітей надійшла в зв’язку із виникненням запалення сечових шляхів, 2 дівчаток звернулись із скаргами на нетримання сечі, при обстеженні виявлено позаміхурову ектопію устя сечоводу. Серед оперованих дітей дівчаток було 48, що становило 73,4 %; однобічне подвоєння виявлено у 56 хворих (85,6 %). Проведена діагностика виявила у 39 дітей МСР, у 14 дітей — уретероцеле, стриктура сечоводу верхньої половини — в 11; ектопія устя сечоводу — у 2. Одним із тяжких ускладнень у декількох дітей став піонефроз.

Порушення уродинаміки при патології подвоєної нирки може мати механічний або динамічний характер, призводячи до гідронефротичної трансформації, а надалі до загибелі ниркової паренхіми. Частіше виникає уретерогідронефроз верхньої половини нирки [3]. Верхня половина подвоєної нирки, як правило, змінена за рахунок пієлонефротичного процесу або обструкції в пієлоуретеральному та міхурово-сечовідному сегментах, паренхіма повністю стоншується, зморщується, функція даного сегмента відсутня. При ультразвуковому обстеженні виявляється тільки кістозне утворення в ділянці верхнього полюсу. На екскреторних урограмах відсутнє контрастування верхніх чашок, зміщення їх донизу, деформація краніальних чашок та їх асиметрія. Порушення уродинаміки може виникнути також внаслідок нервово-м’язової дисплазії сечоводів. При обстеженні 16 дітей діагностовано відсутність функції однієї із половин нирки, а в 1 дитини функція нирки була повністю відсутня.

Частка дітей із неповним подвоєнням нирок і сечоводів при відсутності порушень уродинаміки, відсутності МСР та запального процесу були взяті на диспансерний облік. Ці діти постійно спостерігались урологами, у 2 дівчаток подвоєння нирок в старшому віці ускладнилось каменеутворенням в одному із подвоєних сечоводів.

Лікування дітей із подвоєною ниркою при визначенні порушень уродинаміки тільки хірургічне. У клініці тривалий час вивчається та аналізується досвід лікування патології подвоєної нирки. Вибір способу оперативного втручання при подвоєнні нирки найчастіше визначається ступенем ураження паренхіми нирки та супутньою аномалією сечоводів [2–4]. Порушення уродинаміки в пієлоуретеральному сегменті примусило нас в ранньому віці виконати 14 дітям резекцію мисково-сечовідного сегмента з накладанням пієлоуретероанастомозу, а другій частині дітей — уретероуретероанастомоз та видалення зміненого сечоводу. Аналіз віддалених результатів лікування показав, що проведене в ранньому віці оперативне лікування в примисковому сегменті не завжди призводить до відновлення функції зміненої паренхіми. Інколи дисплазована частина нирки не відновлюється після проведеного оперативного втручання, а може підтримувати запальний процес. У таких випадках нами проводилась гемінефуретеректомія зміненої дисплазованої половини нирки.

За наявності МСР важливим є визначення правильної тактики лікування. Застосування протизапальної та стимулюючої терапії при МСР І–ІІІ ступеня дозволило отримати позитивні результати у 25 % випадків. Ефективність ендоскопічного методу лікування більш висока, але при тяжких ступенях МСР тільки відкрите оперативне втручання дає позитивний результат [7, 10]. У нашій клініці 34 дітям з МСР виконана ендоскопічна пластика уретеровезикального сегмента. У 4 дітей у зв’язку з неефективністю багаторазового застосування ендоскопічного методу лікування проведена неоцистуретеронеостомія за Політан — Леатбетером єдиним блоком. Хворим із ускладненим каменеутворенням в інтрамуральному відділі подвоєного (fissus) сечоводу проведене видалення каменю та неоцистуретеронеостомія за Коеном єдиним блоком.

Тактика ведення хворих за наявності уретероцеле неоднозначна. Насамперед вона визначається розмірами уретероцеле та віком, коли воно діагностується. Оскільки уретероцеле великих розмірів проявляє себе в перші тижні та місяці життя, то для видалення перешкоди ми віддаємо перевагу ендоскопічному розсіченню уретероцеле. Достатньо складно визначитися із необхідністю проведення часткової нефруретеректомії чи використанням реконструктивної операції. Вибір методу лікування залежить від віку дитини, наявності чи відсутності рефлюксу, обструкції сечоводу та патології контралатеральної нирки та сечоводу [5, 9]. Нами на першому етапі було застосоване ендоскопічне розсічення уретероцеле 12 дітям, 2 дітям проведена цистостомія, інтраопераційне висічення уретероцеле. Цим хворим в подальшому виконані коригуючі операції. Інколи ці маніпуляції ускладнювались МСР, який в подальшому лікувався ендоскопічно, одній дитині виконана неоцистуретеронеостомія за Коеном. Наявність розсіченого уретероцеле ендоскопічно — це тимчасова ліквідація обструкції. В подальшому вона потребує обов’язкового висічення. Найчастіше при уретероцеле подвоєні сечоводи мають типове розташування та інтимно пов’язані. Це призводить до необхідності інтраопераційного видалення уретероцеле та проведення неоцистуретеростомії єдиним блоком. При видаленні уретероцеле великих розмірів, зміщених в шийку уретри, проводилась пластика шийки уретри.

При ектопії дистального відділу сечоводу найчастіше верхня половина нирки дисплазована [3]. У таких випадках виконується видалення зміненого сечоводу та гемінефруретеректомія. При збереженні функції подвоєної нирки в подальшому проводяться оперативні втручання з реконструкції сечоводу. У нашій клініці прооперовано 2 дівчаток з позаміхуровою ектопією подвоєного сечоводу. Відсутність функції верхньої половини та незрілість сечоводу визначили необхідність в проведенні пієлоуретероанастомозу та видаленні зміненого сечоводу.

Досвід лікування патології подвоєної нирки дає нам розуміння в необхідності видалення афункціональної частини нирки. Досягнуті позитивні результати лікування дітей з подвоєною ниркою. Аналізуючи результати лікування, ми дійшли висновку про необхідність раннього відновлення нормальних анатомічних відношень сечових шляхів. Нормалізація анатомічної будови верхніх сечових шляхів дозволяє своєчасно ліквідувати основні чинники уростазу, досягти тривалої ремісії запального процесу в нирках і сечових шляхах, відновити функцію нирки. Ці діти потребують постійного нагляду та проведення реабілітаційних заходів для відновлення морфофункціонального стану нирок.

Висновки

Проведення перинатальної діагностики дозволило підвищити процент раннього виявлення патології подвоєної нирки та запобігти розвитку необоротних змін.

Показанням до хірургічного лікування подвоєння нирок та сечоводів є обструкція верхнього чи нижнього сегментів сечоводу, а також ектопія та недостатність міхурово-сечовідного сполучення. Коригуючі операції при подвоєнні нирок і сечоводів повинні виконуватись при їх виявленні.

Своєчасна діагностика уростазу, пов’язаного з подвоєнням сечових шляхів, та своєчасно проведене лікування призвели до зменшення кількості гемі- та нефруретеректомій. Ранні оперативні втручання сприяють відновленню морфофункціонального стану нирки.

Використання малоінвазивних методів лікування патології подвоєної нирки значно знизило травматичність операцій та дало змогу запобігти виникненню ускладнень, досягти позитивних результатів.

Конфлікт інтересів. Автори заявляють про відсутність конфлікту інтересів та власної фінансової зацікавленості при підготовці даної статті.


Список литературы

1. Возіанов О.Ф., Семівський Д.А., Бліхар В.Е. Вроджені вади розвитку сечових шляхів у дітей. Тернопіль: Укрмедкнига, 2000. С. 93-99.

2. Деревянко И.М., Деревянко Т.И. Межлоханочные, мочеточниково-лоханочные и межмочеточниковые анастомозы при удвоении почки и мочеточника. Урология и нефрология. 1998. № 1.
С. 6-10.

3. Каганцов І.М., Сізонов В.В., Дубров В.І. та ін. Уретероуретероанастомоз (уретеропієлоанастомоз) при подвоєнні верхніх сечовивідних шляхів у дітей. Урологія. 2018. № 2. С. 83-88.

4. Казимиров В.Г., Бутрин С.В. Оперативные лечения заболеваний подковообразной и удвоенной почки. Волгоград, 2007. 76 с.

5. Kim S.H. Мочеточник. Детская хирургия. Под ред. К.У. Ашкрафта, Т.М. Холдер. СПБ.:, Пит-Тал, 1997. Т. 2. С. 296-307.

6. Куликова Т.Н., Глыбочко Т.В., Морозов Д.А. и др. Атлас по детской урологии. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. С. 33-52.

7. Лопаткин Н.А., Пугачев А.Г. Пузырно-мочеточниковый рефлюкс. М.: Медицина, 1990. 208 с.

8. Миновщикова Л.Б., Рудин Ю.Є. и др. Клинические рекомендации по детской урологии-андрологии. М.: Издательский дом «УроМедиа», 2015. С. 24-31.

9. Савченко Н.Е., Юшно Е.И., Скобесос И.П. и др. Лечение обструктивного мегауретера удвоенной почки у детей. Рецепт. 2005. № 2. С. 39-41.

10. Чумаков П.И. Хирургическое лечение ПМР при полном удвоении мочеточников. Детская хирургия. 2004. № 6. С. 19-22.

11. Филин М. Ханно, С. Брюс Малкович, Алан Дж. Вейн. Руководство по клинической урологии. Пер. с англ. под ред. чл.-корр. РАМН проф. Ю.Г. Аляева. 3-е изд. М.: МИА, 2006. С. 512-520.


Вернуться к номеру