Інформація призначена тільки для фахівців сфери охорони здоров'я, осіб,
які мають вищу або середню спеціальну медичну освіту.

Підтвердіть, що Ви є фахівцем у сфері охорони здоров'я.

Журнал «Травма» Том 26, №6, 2025

Вернуться к номеру

Гігантоклітинна пухлина дистального відділу променевої кістки, результати хірургічного лікування

Авторы: Проценко В.В. (1), Бур’янов О.А. (2), Чорний В.С. (2), Кухарук А.С. (2), Солоніцин Є.О. (1)
(1) - ДУ «Інститут травматології та ортопедії НАМН України», м. Київ, Україна
(2) - Національний медичний університет імені О.О. Богомольця, м. Київ, Україна

Рубрики: Травматология и ортопедия

Разделы: Клинические исследования

Версия для печати


Резюме

Актуальність. Гігантоклітинна пухлина (ГКП) дистального відділу променевої кістки є доброякісною, місцевоагресивною пухлиною, яка характеризується частими рецидивами та має певний метастатичний потенціал. Внутрішньокісткова або сегментарна резекція дистального відділу променевої кістки з ГКП створює дефект у дистальному відділі променевої кістки. Основними хірургічними методиками реконструкції такого дефекту є застосування спонгіозних ало-/автотрансплантатів, штучних матеріалів, поліметилметакрилату, васкуляризованих і неваскуляризованих кісткових автотрансплантатів, кістково-суглобових алотрансплантатів та індивідуальних ендопротезів. Ми проводили оцінку онкологічних, хірургічних і функціональних результатів при ГКП дистального відділу променевої кістки з урахуванням різних методик хірургічних втручань і реконструкцій. Мета: хірургічне видалення ГКП дистального відділу променевої кістки, зниження ймовірності рецидиву пухлини та збереження функції променево-зап’ясткового суглоба. Матеріали та методи. Проведено хірургічне лікування 21 хворого з ГКП дистального відділу променевої кістки. Середній вік хворих становив 28,7 року (діапазон від 18 до 39 років). Проліковано 8 (38,1 %) пацієнтів із ГКП II/III ступеня (за Кампаначчі) дистального відділу променевої кістки, після резекції дистального сегмента променевої кістки з пухлиною та реконструкції дефекту кістки за допомогою неваскуляризованого малогомілкового автотрансплантата проксимального відділу малогомілкової кістки, фіксованого за допомогою пластини або серкляжів до залишку променевої кістки. 7 (33,3 %) пацієнтам із ГКП I ступеня (за Кампаначчі) проведена внутрішньокісткова резекція дистального відділу променевої кістки з пухлиною та пластика дефекту кістки матеріалом на основі біоактивного скла (біокомпозитом) або спонгіозна автопластика. 1 (4,8 %) пацієнту з ГКП II ступеня (за Кампаначчі) та 2 (9,5 %) пацієнтам із рецидивом пухлини виконана внутрішньокісткова резекція дистального відділу променевої кістки з пухлиною та пластика дефекту поліметилметакрилатом (кістковим цементом), 2 (9,5 %) пацієнтам із ГКП III ступеня (за Кампаначчі) та 1 (4,8 %) пацієнту після повторних рецидивів пухлини виконано сегментарну резекцію кістки із заміщенням дефекту автотрансплантатом із проксимального відділу малогомілкової кістки й артродез у променево-зап’ястковому суглобі. Результати. Середній період спостереження становив 5,5 року (2,8–11,2 року). Унаслідок проведеного лікування у 3 (14,3 %) пацієнтів спостерігалися ускладнення — вивих автотрансплантата у променево-зап’ястковому суглобі при застосуванні неваскуляризованого малогомілкового автотрансплантата, вивих виправлено за рахунок повторного хірургічного втручання. Рецидиви пухлини спостерігалися у 3 (14,3 %) пацієнтів. У першому випадку після внутрішньокісткової резекції та пластики матеріалом на основі біоактивного скла виконано внутрішньокісткову резекцію, видалення матеріалу та пластику дефекту кістковим цементом, у другому — після внутрішньокісткової резекції та спонгіозної автопластики виконано внутрішньокісткову резекцію, видалення матеріалу та пластику дефекту кістковим цементом, у третьому — після внутрішньокісткової резекції та пластики кістковим цементом у зв’язку з повторним рецидивом пухлини виконано резекцію дистального сегмента променевої кістки з рецидивом пухлини й артродез у променево-зап’ястковому суглобі за допомогою автотрансплантата та металоостеосинтезу пластиною. Функціональні результати верхньої кінцівки після органозберігаючих операцій із приводу ГКП дистального відділу променевої кістки за шкалою MSTS становили в середньому: після внутрішньокісткової резекції та пластики матеріалом на основі біоактивного скла або спонгіозної автопластики — 98,52 % (97,7–99,9 %), після резекції дистального сегмента променевої кістки з пухлиною та реконструкції дефекту кістки за допомогою неваскуляризованого малогомілкового автотрансплантата — 89,34 % (78,6–92,5 %). Функціональні результати кінцівки оцінені у 21 пацієнта, відмінні результати отримані у 5 (23,8 %) пацієнтів, добрі — у 10 (47,6 %), задовільні — у 6 (28,6 %). Середній час зрощення у малогомілково-променевому з’єднанні після застосування неваскуляризованого малогомілкового автотрансплантата становив 7,5 місяця (3,2–16,1 місяця). Середня сила хвату прооперованої верхньої кінцівки після застосування неваскуляризованого малогомілкового автотрансплантата від нормальної сторони становила 50 % (35–69 %), а фактичне середнє значення для прооперованої сторони — 15 кг порівняно з 30 кг для протилежної нормальної сторони. Середній діапазон рухів становив: супінація передпліччя — 47° (31–69°), пронація передпліччя — 33° (16–55°), згинання кисті у долонний бік — 40° (18–67°), розгинання кисті (у тильний бік) — 29° (11–52°), при комбінованих рухах — 151° (75–180°). Загалом 59 % (24–70 %) комбінованого діапазону рухів було збережено у прооперованої сторони порівняно з протилежною нормальною стороною. 85,7 % прооперованих пацієнтів були задоволені результатами лікування. Висновки. Внутрішньокісткова резекція дистального відділу променевої кістки з пухлиною та пластика дефекту різними пластичними матеріалами є методикою вибору при ГКП I ступеня. Резекція дистального сегмента променевої кістки з пухлиною й автопластика дефекту кістки за допомогою проксимального сегмента неваскуляризованої малогомілкової кістки є ефективною методикою при ГКП II/III ступеня. Внутрішньокісткова резекція дистального відділу променевої кістки з пухлиною та пластика дефекту поліметилметакрилатом (кістковим цементом) є методикою вибору при рецидиві ГКП. Артродез у променево-зап’ястковому суглобі за допомогою автотрансплантата та металоостеосинтез пластиною є також методикою вибору при повторних рецидивах ГКП. Рецидив пухлини пов’язуємо з абластичним і радикальним видаленням ГКП. Ускладнення після органозберігаючих операцій із приводу ГКП дистального відділу променевої кістки пов’язуємо з недодержанням пацієнтами рекомендацій у післяопераційний період.

Background. Giant cell tumour (GCT) of the distal radius is a benign, locally aggressive bone tumour characterized by frequent recurrences and certain metastatic potential. Intramedullary or segmental resection of the distal radius affected by GCT results in a defect in the distal radial segment. Main surgical reconstruction techniques for such defects include the use of spongy allo- and autografts, synthetic materials, polymethylmethacrylate, vascularized and non-vascularized bone autografts, osteoarticular allografts, and custom-made endoprostheses. In this study, we evaluated the oncological, surgical, and functional outcomes of distal radius GCT with different surgical interventions and reconstruction methods. Objective: surgical excision of distal radius giant cell tumour, reduction of tumour recurrence risk, and preservation of wrist joint function. Materials and methods. Surgical treatment was performed in 21 patients with distal radius GCT. Their mean age was 28.7 years (range: 18–39 years). Eight patients (38.1 %) with Campanacci grade II/III distal radius GCT underwent resection of the distal radial segment followed by reconstruction using a non-vascularized proximal fibular autograft fixed to the remaining radius with a plate or cerclage wires. Seven patients (33.3 %) with Campanacci grade I GCT underwent intramedullary resection and defect reconstruction using bioactive glass-based biocompo­site material or spongy autograft. One patient (4.8 %) with Campanacci grade II GCT and 2 patients (9.5 %) with recurrent tumours underwent intramedullary resection and reconstruction with polymethylmethacrylate (bone cement). Two patients (9.5 %) with Campanacci grade III GCT and 1 patient (4.8 %) with repeated recurrences underwent segmental bone resection with defect replacement using a proximal fibular autograft, along with wrist arthro­desis. Results. The average follow-up period was 5.5 years (range: 2.8–11.2 years). Complications occurred in 3 patients (14.3 %), all involving dislocation of the fibular autograft in the wrist joint, which was corrected by revision surgery. Tumour recurrence was detected in 3 patients (14.3 %). In the first case, after intramedullary resection and bioactive glass-based reconstruction, the tumour was re-excised, the material removed, and the defect reconstructed with bone cement. In the second case, recurrence occurred after intramedullary resection and spongy autografting, requiring cement reconstruction. In the third case, after recurrence following cement reconstruction, a distal radial resection with arthrodesis using a fibular autograft and plate osteosynthesis was performed. Functional outcomes of the upper limb after organ-preserving surgeries for distal radius GCT accor­ding to the MSTS scale averaged: 98.52 % (97.7–99.9 %) after bioactive glass or spongy autograft reconstruction, and 89.34 % (78.6–92.5 %) after resection and fibular autograft reconstruction. Functional outcomes were assessed in all 21 patients: excellent in 5 (23.8 %), good in 10 (47.6 %), and satisfactory in 6 (28.6 %). The average union time at the fibular-radial junction using a non-vascularized fibular autograft was 7.5 months (range: 3.2–16.1 months). The mean grip strength of the operated limb was 50 % (35–69 %) of the unaffected side, averaging 15 kg compared to 30 kg on the opposite side. The average range of motion included: forearm supination — 47° (31–69°), forearm pronation — 33° (16–55°), palmar flexion of the wrist — 40° (18–67°), dorsal extension of the wrist — 29° (11–52°), during combined movements — 151° (75–180°). Overall, 59 % (24–70 %) of the total motion range was preserved on the ope­rated side compared to the normal side. A total of 85.7 % of patients were satisfied with the treatment outcomes. Conclusions. Intramedullary resection of distal radius GCT with defect reconstruction ­using various grafting materials is the preferred method for Campanacci grade I. Resection of the distal radial segment with fibular autograft reconstruction is effective for grade II/III tumours. Cement reconstruction is the method of choice in recurrent GCT. Wrist arthrodesis using autograft and plate osteosynthesis is preferred in cases of recurrent wrist instability. Tumour recurrence is associated with insufficient ablative and radical excision. Complications after organ-preserving surgery for distal radius GCT are linked to non-compliance with postoperative recommendations.


Ключевые слова

гігантоклітинна пухлина; променева кістка; дистальний відділ; комбіноване лікування; х­ірургічне лікування; функція кінцівки; рецидив пухлини

giant cell tumour; radius; distal segment; combined treatment; surgical treatment; limb function; tumour recurrence


Для ознакомления с полным содержанием статьи необходимо оформить подписку на журнал.


Список литературы

1. Li H, Gao J, Gao Y, Lin N, Zheng M, Ye Z. Denosu–mab in Giant Cell Tumor of Bone: Current Status and Pitfalls. Front Oncol. 2020;10:580605. doi: 10.3389/fonc.2020.580605. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
2. Lpez-Pousa A, Broto JM, Garrido T, Vzquez J. Giant cell tumour of bone: New treatments in development. Clin. Transl. Oncol. 2015;17:419-430. doi: 10.1007/s12094-014-1268-5. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
3. Verschoor AJ, Bove J, Mastboom MJL, Sander Dijkstra PD, Van De Sande MAJ, Gelderblom H, et al. Incidence and demographics of giant cell tumor of bone in the Netherlands: First nationwide pathology registry study. Acta Orthop. 2018;89(5):570-574. 10.1080/17453674.2018.1490987 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
4. Deventer N, Budny T, Gosheger G, Rachbauer A, Puetzler J, Theil JC, et al. Giant Cell Tumor of Bone: A Single Center Study of 115 cases. J. Bone Oncol. 2022;33:100417. doi: 10.1016/j.jbo.2022.100417. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
5. Alberghini M, Kliskey K, Krenacs T, et al. Morphological and immunophenotypic features of primary and metastatic giant cell tumour of bone. Virchows Arch. 2010;456(1):97-103. 10.1007/s00428-009-0863-2 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
6. van der Heijden L, Dijkstra PDS, van de Sande MAJ, et al. The clinical approach toward giant cell tumor of bone. Oncologist. 2014;19(5):550-561. 10.1634/theoncologist.2013-0432 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
7. Zou C, Lin T, Wang B, et al. Managements of giant cell tumor within the distal radius: A retrospective study of 58 cases from A single center. J Bone Oncol. 2019;14:100211. 10.1016/j.jbo.2018.100211 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 
8. Abuhejleh H, Wunder JS, Ferguson PC, et al. Extended intralesional curettage preferred over resection-arthrodesis for giant cell tumour of the distal radius. Eur J Orthop Surg Traumatol. 2020;30(1):11-17. 10.1007/s00590-019-02496-2 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
9. Chawla S, Blay J-Y, Rutkowski P, et al. Denosumab in patients with giant-cell tumour of bone: a multicentre, open-label, phase 2 study. Lancet Oncol. 2019;20(12):1719-1729. 10.1016/S1470-2045(19)30663-1 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
10. Puri A, Gulia A, Hegde P, et al. Neoadjuvant denosumab: its role and results in operable cases of giant cell tumour of bone. Bone Joint J. 2019;101-B(2):170-177. doi: 10.1302/0301-620X.101B2.BJJ-2018-0907.R2. PMID: 30700112. [PubMed] [Google Scholar]
11. Palmerini E, Picci P, Reichardt P, Downey G. Malignancy in Giant Cell Tumor of Bone: A Review of the Literature. Technol Cancer Res Treat. 2019 Jan 01;18:1533033819840000. [PMC free article] [PubMed]
12. Chan CM, Adler Z, Reith JD, Gibbs CP Jr. Risk factors for pulmonary metastases from giant cell tumor of bone. J Bone Joint Surg Am. 2015;97(5):420-8. doi: 10.2106/JBJS.N.00678. PMID: 25740033. [PubMed] [Google Scholar]
13. Tsukamoto S, Mavrogenis AF, Leone G, Righi A, Akahane M, Tanzi P, et al. Denosumab does not decrease the risk of lung metastases from bone giant cell tumour. Int. Orthop. 2019;43:483-489. doi: 10.1007/s00264-018-4085-6. Erratum in: 2019, 43, 491. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
14. Scoccianti G, Totti F, Scorianz M, Baldi G, Roselli G, Beltrami G, et al. Preoperative Denosumab With Curettage and Cryotherapy in Giant Cell Tumor of Bone: Is There an Increased Risk of Local Recurrence? Clin. Orthop. Relat. Res. 2018;476:1783-1790. doi: 10.1007/s11999.0000000000000104. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
15. Zhao Y, Cai Z, Tang X, Du Z, Yang Y, Guo W. Preoperative Denosumab may increase the Risk of Local Recurrence of Giant-cell Tumor of Bone Treated with Curettage: A Systematic Review and Meta-analysis. J. Cancer. 2021;12:508-517. doi: 10.7150/jca.50575. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
16. Saikia KC, Borgohain M, Bhuyan SK, Goswami S, Bora A, Ahmed F. Resection-reconstruction arthroplasty for giant cell tumor of distal radius. Indian J Orthop. 2010;44(3):327-32. 10.4103/0019-5413.65134. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
17. Maruthainar N, Zambakidis C, Harper G, Calder D, Cannon SR, Briggs TW. Functional outcome following excision of tumours of the distal radius and reconstruction by autologous non-vascularized osteoarticular fibula grafting. J Hand Surg Br. 2002;27(2):171-4. 10.1054/jhsb.2001.0707. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
18. Mozaffarian K, Modjallal M, Vosoughi AR. Treatment of giant cell tumor of distal radius with limited soft tissue invasion: Curettage and cementing versus wide excision. J Orthop Sci. 2018;23(1):174-179. 10.1016/j.jos.2017.10.001 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
19. Qu H, Guo W, Li D, Yang Y, Wei R, Xu J, et al. Functional results of wrist arthrodesis versus arthroplasty with proximal fibula following giant cell tumour excision of the distal radius. J Hand Surg Eur Vol. 2019;44(4):394-401. 10.1177/1753193418809785 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
20. Wang B, Wu Q, Liu J, Chen S, Zhang Z, Shao Z, et al. What are the functional results, complications, and outcomes of using a custom unipolar wrist hemiarthroplasty for treatment of grade III giant cell tumors of the distal radius? Clin Orthop Relat Res. 2016;474(12):2583-2590. 10.1007/s11999-016-4975-0 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
21. Barik S, Jain A, Ahmad S, Singh V. Functional outcome in giant cell tumor of distal radius treated with excision and fibular arthroplasty: a case series. Eur J Orthop Surg Traumatol. 2020;30(6):1109-17. doi: 10.1007/s00590-020-02679-2. PMID: 32358713. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
22. Bianchi G, Sambri A, Marini E, et al. Wrist arthrodesis and osteoarticular reconstruction in giant cell tumor of the distal radius. J Hand Surg Am. 2020;45(9):882. doi: 10.1016/j.jhsa.2020.03.005. PMID: 32312541. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
23. Enneking WF, Dunham W, Gebhardt MC, Malawar M, Pritchard DJ. A system for the functional evaluation of reconstructive procedures after surgical treatment of tumors of the musculoskeletal system. Clin Orthop Relat Res. 1993;286:241-246. 10.1097/00003086-199301000-00035 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
24. Saini R, Bali K, Bachhal V, Mootha AK, Dhillon MS, Gill SS. En bloc excision and autogenous fibular reconstruction for aggressive giant cell tumor of distal radius: a report of 12 cases and review of literature. J Orthop Surg Res 2011;6:14: doi: 10.1186/1749 799X 6 14 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

Вернуться к номеру