Інформація призначена тільки для фахівців сфери охорони здоров'я, осіб,
які мають вищу або середню спеціальну медичну освіту.

Підтвердіть, що Ви є фахівцем у сфері охорони здоров'я.

Журнал «Травма» Том 26, №6, 2025

Вернуться к номеру

Гомеокінетична класифікація артропатій

Авторы: Сокрут М.В., Климовицький Ф.В., Сокрут О.П., Потапов Ю.О., Сокрут В.М., Литвинова О.В., Попов В.М., Муллахметов А.Г.
Донецький національний медичний університет, м. Кропивницький, Україна

Рубрики: Травматология и ортопедия

Разделы: Клинические исследования

Версия для печати


Резюме

Актуальність. «Вегетативний паспорт» і коморбідність формують параметри гомеокінезу у пацієнтів з ревматоїдним артритом (РА), визначають механізми пошкодження суглобів через автоімунну агресію (серопозитивний артрит) чи окисний стрес (серонегативний артрит). Матеріали та методи. У спостереженні 62 пацієнти були розподілені за «вегетативним паспортом» і коморбідністю на дві групи: перша (38 випадків) — ваготоніки з серопозитивним РА і кальцій-дефіцитною коморбідністю. Друга група (n = 24) — симпатотоніки з серонегативним РА і кальцій-надлишковою коморбідністю. Розподіл на групи ваготоніків і симпатотоніків проводили згідно з даними спектрального аналізу серцевого ритму та автоматизованими тестами визначення «вегетативного паспорта» і форми соматогенії (https://sokrut.com/somatogenytest2). Результати. Проведена клініко-патогенетична паралель суглобового синдрому дозволила виділити дисневротичні, дисгормональні, дизімунні, дисметаболічні, дисциркуляторні, дизелементозні артропатії та розробити гомеокінетичну/патогенетичну класифікацію на базі вегетативного паспорта, порушення параметрів гомеокінезу і коморбідності. У схему реабілітаційного діагнозу запропоновано включати: «вегетативний паспорт» (ваготонік чи симпатотонік); порушення параметрів гомеокінезу на системному (дисневротичні/дисгормональні/дизімунні/дисметаболічні артропатії), органному (дисциркуляторні артропатії) та клітинному рівнях (дизелементозні артропатії); форму коморбідності (кальцій-дефіцитна чи кальцій-надлишкова), соматогенії (ацетилхолінові серотонін-дефіцитні тривожно-депресивні чи адренергічні серотонін-надлишкові паніко-фобічні); недостатність функції суглобів (НФ0–4). Висновки. Встановлені інформативні критерії визначення вегетативного паспорта, форми коморбідності і соматогенії, індекси рівноваги системи-антисистеми гомеокінезу дали змогу розробити гомеокінетичну класифікацію артропатій та запропонувати індивідуальну програму/план доказового лікування та реабілітації пацієнтів з РА.

Background. The “autonomic passport” and comorbidity form homeokinesis parameters in patients with rheumatoid arthritis (RA), determine the mechanisms of joint damage due to autoimmune aggression (seropositive arthritis) or oxidative stress (seronegative arthritis). Materials and methods. Our study involved 62 patients who were divided into two groups according to the “autonomic passport” and comorbidity: group 1 (38 cases) — vagotonics with seropositive RA and calcium-deficient comorbidity; group 2 (n = 24) — sympathotonics with seronegative RA and calcium-excessive comorbidity. The division into groups of vagotonics and sympathotonics was carried out accor­ding to the data of spectral analysis of the heart rate and automated tests for determining the “autonomic passport” and the form of somatogeny [https://sokrut.com/somatogenytest2]. Results. The conducted cli­nical and pathogenetic comparison of the joint syndrome allowed distinguishing dysneurotic, dyshormonal, dysimmune, dysmetabo­lic, dyscirculatory, dyselement arthropathies and develop a homeokine­tic/pathogenetic classification based on the “autonomic passport”, violations of homeokinesis parameters and comorbidity. It is proposed to include in the rehabilitation diagnosis scheme the following: “autonomic passport” (vagotonic or sympathotonic); violation of homeokinesis parameters at the systemic (dysneurotic/dyshormonal/dysimmune/dysmetabolic arthropathies), organ (dyscirculatory arthropathies) and cellular levels (dyselemental arthropathies); form of comorbidity (calcium-deficient or calcium-excessive), somatogeny (acetylcholine serotonin-deficient anxious-depressive or adrenergic serotonin-excessive panic-phobic); insufficiency of joint function. Conclusions. The established informative criteria for determining the “autonomic passport”, forms of comorbi­dity and somatogeny, indices of the balance of the homeokinesis system-antisystem made it possible to develop a homeokinetic classification of arthropathies and propose an individual program/plan of evidence-based treatment and rehabilitation of RA patients.


Ключевые слова

«вегетативний паспорт»; -адренорецептори; серотонінергічні рецептори H5TR2-альфа; внутрішньоклітинний кальцій; коморбідність; гомеокінез; ревматоїдний артрит; класифікація

“autonomic passport”; -adrenoreceptors; 5-HT2A serotonergic receptors; intracellular calcium; comorbidity; homeokinesis; rheumatoid arthritis; classification


Для ознакомления с полным содержанием статьи необходимо оформить подписку на журнал.


Список литературы

1. Сокрут М.В., Гоженко А.І., Климовицький Ф.В., Сокрут В.М., Сокрут О.П., Попов В.М. та ін. Порушення параметрів гомеокінезу при патології суглобів та їх ендопротезуванні. Львів: Магнолія, 2006; 2024. 310 с.
2. Argyropoulos M, Wynell-Mayow W, Johnson O, Faroug R, Johal KS, Deol RS, et al. Charcot neuro-osteoarthropathy: a review of key concepts and an evidence-based surgical management algorithm. Front Clin Diabetes Healthc. 2024;5:1344359. doi: 10.3389/fcdhc.2024.1344359.
3. Moonot P, Pawar P. Approach to Charcot Neuroarthropathy of the Great Toe: A Case Report. Cureus. 2024;16(8):e71368. doi: 10.7759/cureus.71368.
4. Raspovic KM, et al. Diagnosis and treatment of active Charcot neuro-osteoarthropathy in persons with diabetes mellitus: a systematic review. Diabetes Metab Res Rev. 2024;40(3):e3653. doi: 10.1002/dmrr.3653.
5. Azuaga AB, Ramrez J, Caete JD. Psoriatic Arthritis: Pathogenesis and Targeted Therapies. Int J Mol Sci. 2023;24(5):4901. doi: 10.3390/ijms24054901.
6. Alivernini S, MacDonald L, Elmesmari A, Kurowska-Stolarska M, McInnes IB. The pathogenesis of rheumatoid arthritis: lessons from human in vitro models. Immunity. 2022;55(12):2255-2270. doi: 10.1016/j.immuni.2022.11.009.
7. Deane KD, Holers VM. Rheumatoid Arthritis Pathogenesis, Prediction, and Prevention: An Emerging Paradigm Shift. Arthritis Rheumatol. 2021;73(2):181-193. doi: 10.1002/art.41417.
8. Saramet EE, Pomrleanu C, Mataleru A, et al. Autonomic Dysfunction and Cardiovascular Risk in Patients with Rheumatoid Arthritis: Can Heart Rate Variability Analysis Contribute to a Better Evaluation of the Cardiovascular Profile of a Patient? J Clin Med. 2023;12(24):7736. doi: 10.3390/jcm12247736.
9. Сокрут В.М. Клінічний тест визначення форми соматогенії. Available from: https://sokrut.com/somatogenytest2.
10. Liu F-J, Wu J, Gong L-J, Yang H-S, Chen H. Non-invasive vagus nerve stimulation in anti-inflammatory therapy: mechanistic insights and future perspectives. Front Neurosci. 2024;18:1490300. doi: 10.3389/fnins.2024.1490300.
11. Chan E, Mani AR. Assessing the therapeutic potential of vagus nerve stimulation in autoimmune diseases: a syste-matic review. Physiol Rep. 2025;13(3):e70230. doi: 10.14814/phy2.70230.
12. Tsetseri M-N, Silman AJ, Keene DJ, Dakin SG. The role of the microbiome in rheumatoid arthritis: a review. Rheumatol Adv Pract. 2023;7(2):rkad034. doi: 10.1093/rap/rkad034.
13. Tsukazaki H, Kaito T. The Role of the IL-23/IL-17 Pathway in the Pathogenesis of Spondyloarthritis. Int J Mol Sci. 2020;21(17):6401. doi: 10.3390/ijms21176401.
14. Proft F, Duran TI, Ghoreschi K, et al. Treatment strategies for Spondyloarthritis: Implementation of precision medicine — Or “one size fits all” concept? Autoimmun Rev. 2024;23(10):103638. doi: 10.1016/j.autrev.2024.103638.
15. Yemula N, Sheikh R. Gut microbiota in axial spondyloarthritis: genetics, medications and future treatments. ARP Rheumatology. 2024;3:216-225. doi: 10.63032/WUII1201.
16. Lyu X, et al. Emerging story of gut dysbiosis in spondyloarthropathy. Front Cell Infect Microbiol. 2022;12:973563. doi: 10.3389/fcimb.2022.973563.
17. Tong L, Yu H, Huang X, et al. Current understanding of osteoarthritis pathogenesis and relevant new approaches. Bone Res. 2022;10(1):60. doi: 10.1038/s41413-022-00226-9. 
18. Han S. Osteoarthritis year in review 2022: biology. Osteoarthritis Cartilage. 2022;30(12):1575-1582. doi: 10.1016/j.joca.2022.09.003.
19. Guo P, Alhaskawi A, Mokbel SAA, Pan Z. Recent development of mitochondrial metabolism and dysfunction in osteoarthritis. Front Pharmacol. 2025;16:1538662. doi: 10.3389/fphar.2025.1538662. 
20. Diekman BO, et al. Aging and the emerging role of cellular senescence in osteoarthritis. Osteoarthritis Cartilage. 2024;32(6):773-787. doi: 10.1016/j.joca.2024.02.008.
21. FitzGerald JD, Dalbeth N, Mikuls T, et al. 2020 American College of Rheumatology Guideline for the Management of Gout. Arthritis Care Res (Hoboken). 2020;72(6):744-760. doi: 10.1002/acr.24180.
22. Mikuls TR. Gout. N Engl J Med. 2022;387(20):1877-1887. doi: 10.1056/NEJMcp2203385.
23. Pascart T, et al. Calcium pyrophosphate deposition di-sease. Lancet Rheumatol. 2024;6(11):e791-e804. doi: 10.1016/S2665-9913(24)00122-X. 
24. Abhishek A, Tedeschi SK, Pascart T, Latourte A, et al. The 2023 ACR/EULAR Classification Criteria for Calcium Pyrophosphate Deposition Disease. Ann Rheum Dis. 2023;82(10):1248-1257. doi: 10.1136/ard-2023-224575.
25. Сокрут М.В. Елементоз при патології суглобів та ендопротезуванні. Слов’янськ: Друкарський двір, 2021. 218 с.
26. Mai K, Maverakis E, Li J, Zhao M. Maintaining and restoring gradients of ions in the epidermis: the role of ion and water channels in acute cutaneous wound healing. Adv Wound Care (New Rochelle). 2023;12(12):696-709. doi: 10.1089/wound.2022.0128.
27. Du Y, Qi X, Zhang L, Yang Y, Chen T. Calcium influ––x-induced lytic cell death disrupts skin immune homeostasis. Cell Discov. 2023;9:124. doi: 10.1038/s41421-023-00623-2.
28. Cisco LA, Sipple MT, Edwards KM, Thornton CA, Lueck JD. Verapamil mitigates chloride and calcium bi-channelopathy in a myotonic dystrophy mouse model. J Clin Invest. 2024;134(1):e173576. doi: 10.1172/JCI173576.
29. Zhang Y, et al. Ferroptosis in Osteoarthritis: Towards Novel Therapeutic Strategies. Int J Mol Sci. 2024;25(21):11474. doi: 10.3390/ijms252111474.

Вернуться к номеру