Інформація призначена тільки для фахівців сфери охорони здоров'я, осіб,
які мають вищу або середню спеціальну медичну освіту.


Підтвердіть, що Ви є фахівцем у сфері охорони здоров'я.

 

Журнал «Актуальная инфектология» Том 6, №6, 2018

Вернуться к номеру

Клінічний випадок лептоспірозу у хлопця, жителя Тернопільської області

Авторы: Никитюк С.О.(1), Волинець Н.В.(2), Борис З.Я.(2), Павельєва М.М.(3)
(1) — Тернопільський державний медичний університет ім. І.Я. Горбачевського, м. Тернопіль, Україна
(2) — Тернопільська обласна дитяча лікарня, м. Тернопіль, Україна
(3) — Державна установа “Тернопільський обласний лабораторний центр МОЗ України”, м. Тернопіль, Україна

Рубрики: Инфекционные заболевания

Разделы: Справочник специалиста

Версия для печати


Резюме

Авторами наведено клінічний випадок лептоспірозу у хлопця, жителя Тернопільської області, який був госпіталізований в інфекційно-діагностичне відділення Тернопільської обласної дитячої клінічної лікарні. Особливістю даного клінічного випадку є те, що в пацієнта була безжовтянична форма, яка супроводжувалася гарячкою з літичним зниженням температури, гострою нирковою недостатністю, болями в литкових м’язах, гепатоспленомегалією, тромбоцитопенією. У хлопчика розвинувся характерний геморагічний синдром, що супроводжувався петехіальним висипом на грудях. За наявності гострої ниркової недостатності, яка супроводжується тромбоцитопенією, гіпертрансаміназемією, слід виключити лептоспіроз.

Приведен клинический случай лептоспироза у юноши, жителя Тернопольской области, который был госпитализирован в инфекционно-диагностическое отделение Тернопольской областной детской клинической больницы. Особенностью данного клинического случая является то, что у пациента была безжелтушная форма, которая сопровождалась лихорадкой с литическим снижением температуры, острой почечной недостаточностью, болями в икроножных мышцах, гепатоспленомегалией, тромбоцитопенией. У мальчика развился характерный геморрагический синдром, сопровождавшийся петехиальной сыпью на груди. При наличии острой почечной недостаточности, которая сопровождается тромбоцитопенией, гипертрансаминаземией, следует исключить лептоспироз.

Leptospirosis is an acute anthroponotic infectious disease caused by bacteria of the Spirochetaceae family. According to the WHO, every year about 500,000 serious cases of leptospirosis are recorded in the world, with mortality more than 10 % (from 5 to 30 % in different regions).We investigated the objective findings in a febrile young male with severe hepatolial syndrome, to conduct a differential diagnosis. The disease was analyzed by an epidemiological and clinical-laboratory methods using a serological study (detection of RAL with leptospiros). In the presence of acute renal failure, which is accompanied by thrombocytopenia, hypertransaminasemia, leptospirosis should be excluded.


Ключевые слова

діти; лептоспіроз; гепатолієнальний синдром

дети; лептоспироз; гепатолиенальный синдром

children; leptospirosis; hepatolienal syndrome


Для ознакомления с полным содержанием статьи необходимо оформить подписку на журнал.


Список литературы

1. Андрейчин М.А. Інфекційні хвороби в загальній практиці та сімейній медицині. — Тернопіль: Укрмедкнига, 2007. — 500 с.

2. Чернишова Л.І., Волоха А.П., Бондаренко А.В. Інфекційні хвороби у дітей: Підручник / Л.І. Чернишова, А.П. Волоха, А.В. Бондаренко. — К.: Медицина, 2016. — 1016 с.

3. Зайко Н.Н., Быць Ю.В., Крышталь Н.В. Патофизиология / Под ред. Н.Н. Зайко. — К.: Медицина, 2015. — 751 с.

4. Лептоспіроз. Режим доступу: www.cdc.gov/leptospirosis/index.html

5. Surveillance for Waterborne Disease and Outbreaks Associated with Recreational Water Use and Other Aquatic Facility — Associated Health Events —United States, 2005–2006 // MMWR. — 2008 September 12. — 57(SS09). — Р. 1-29.

6. Update: Outbreak of Acute Febrile Illness Among Athletes Participating in Eco-Challenge-Sabah 2000 — Borneo, Malaysia, 2000 // MMWR. — 2002 January 19. — 50 (02). — Р. 21-24.

7. Haake D.A. Leptospirosis in humans / D.A. Haake, P.N. Leveit // Curr. Top. Microbiol. Immuol. — 2015. — Vol. 387. — P. 65-97.


Вернуться к номеру